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1、蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果,也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名:微日期:砌/≯。;。諺顱內(nèi)動(dòng)脈瘤動(dòng)物模型的建立及發(fā)病機(jī)制的研究中文摘要顱內(nèi)動(dòng)脈瘤動(dòng)物模型
2、的建立及發(fā)病機(jī)制的研究中文摘要第一部分顱內(nèi)動(dòng)脈瘤模型制作的研究目的:探尋建立穩(wěn)定、快捷、理想的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤動(dòng)物模型的方法,同時(shí)進(jìn)一步證明顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)生、生長(zhǎng)、塑形機(jī)制。方法:選取48只新西蘭大白兔,隨機(jī)分為A、B、C、D、E五組,A組:新西蘭大白兔8只,結(jié)扎對(duì)側(cè)頸總動(dòng)脈2%鹽水喂養(yǎng);B組:兔8只,分叉內(nèi)膜損傷法A組法;C組:兔10只,胰彈力蛋白酶浸泡法A組法;D組:兔12只,分叉內(nèi)膜損傷法胰彈力蛋白酶浸泡法A組法;E組:兔10只,分又內(nèi)
3、膜損傷法胰彈力蛋白酶浸泡法。檢測(cè)A、D、E三組術(shù)前、術(shù)后、術(shù)后4周的血壓;各組于術(shù)后4周行cTA頸部血管造影,然后活體解剖左頸總動(dòng)脈分叉造瘤部位,記錄有無(wú)成瘤情況,并測(cè)量瘤體大??;處死動(dòng)物,切取瘤體標(biāo)本,行病理學(xué)HE染色,光鏡下觀察病理組織學(xué)變化。結(jié)果:A、D、E三組血壓變化情況:A、D組術(shù)后和術(shù)后4周與術(shù)前相比POOl,無(wú)顯著性差異;A、D組術(shù)后和術(shù)后4周與E組術(shù)后和術(shù)后4周相比PO05無(wú)顯著性差異;C、D、E組與A、B組均p005無(wú)
4、顯著性差異;C組與D組長(zhǎng)度、高度、寬度相比均PO05有顯著性差異。病理組織學(xué)變化:正常動(dòng)脈壁由內(nèi)膜、中膜和外膜構(gòu)成,各層結(jié)構(gòu)保持完整。動(dòng)脈瘤壁上沒(méi)有內(nèi)膜,結(jié)構(gòu)排列紊亂,瘤壁變薄或厚薄不一,有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。結(jié)論:頸總動(dòng)脈分又內(nèi)膜損傷法胰彈力蛋白酶浸泡血流動(dòng)力因素誘導(dǎo)法成瘤率相對(duì)偏高,死亡率低,并可獲得體積、病理形態(tài)學(xué)與人類顱內(nèi)動(dòng)脈瘤極為相似的動(dòng)脈瘤模型,操作簡(jiǎn)單,損傷小,成瘤周期短,性能穩(wěn)定可靠,通暢率好,制作費(fèi)用低,可作為臨床前期實(shí)驗(yàn)治
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