ZIC1基因在結腸癌中的表觀調(diào)控及其抑癌作用的分子機制研究.pdf

1、結腸癌是一種常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,其發(fā)生發(fā)展涉及癌基因活化和抑癌基因失活。越來越多的證據(jù)表明表觀遺傳學改變與抑癌基因失活密切相關。表觀遺傳學改變主要包括DNA甲基化、組蛋白乙?；腿旧|(zhì)重塑等,其中DNA高甲基化是抑癌基因失活的最重要機制之一。對表觀遺傳學的研究不但可以揭示結腸癌新的發(fā)病機制,并且還有助于疾病的早期臨床診斷和預后判斷。
　　 ZIC1是我們前期通過cDNA芯片技術篩選到的,具有胃癌抑制作用的重要基因,并且發(fā)現(xiàn)一

2、系列結腸癌細胞中ZIC1沉默表達或表達明顯下調(diào),這種低表達與啟動子區(qū)DNA高甲基化密切相關。ZIC1編碼鋅指轉錄因子,與脊椎動物發(fā)育密切相關,尤與腦組織和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育相關。近年來發(fā)現(xiàn)ZIC1還參與腫瘤的發(fā)生,如ZIC1與髓母細胞瘤、纖維瘤、脂肪肉瘤和子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生密切相關。
　　 本課題中,我們通過檢測結腸癌組織和癌旁組織中ZIC1 mRNA的差異表達,并檢測ZIC1啟動子甲基化情況,以期探討ZIC1在結腸癌中表達調(diào)控的可能機

3、制及基因啟動子甲基化檢測對結腸癌臨床診斷的潛在價值;同時通過外源性過表達ZIC1,明確其對結腸癌細胞的增殖、凋亡和細胞周期的影響及信號通路調(diào)控機制;最后采用表達譜芯片技術篩選ZIC1基因調(diào)控的下游關鍵基因并進行相關驗證。
　　 方法和材料:
　　 1.使用實時定量RT-PCR(qRT-PCR)檢測24例結腸癌及相應癌旁相對正常組織中ZIC1基因mRNA表達水平;用甲基化特異性PCR(MSP)檢測40例結腸癌及癌旁相對正常

4、組織的ZIC1基因啟動子區(qū)DNA甲基化情況。
　　 2.細胞轉染ZIC1和篩選后,采用克隆形成實驗和細胞存活實驗(MTS)觀察過表達ZIC1對結腸癌細胞HCT116和HT29增殖的影響,采用流式細胞儀分析ZIC1對細胞凋亡和細胞周期的影響。
　　 3.利用Western blot檢測ZIC1對增殖PI3K,MEK/Erk通路蛋白(Akt,Erk1/2)和凋亡調(diào)控通路關鍵蛋白(Bad,Bcl-xl,Caspase-3)表達

5、的影響。
　　 4.HCT116細胞穩(wěn)定轉染pCDNA3.1-ZIC1和pCDNA3.1空白載體后,利用基因表達譜芯片技術檢測人類腫瘤發(fā)生相關的多功能基因的變化情況,對其中10個候選靶基因分別在穩(wěn)定轉染ZIC1的HCT116和HT29細胞中進行qRT-PCR驗證。
　　 結果:
　　 1.qRT-PCR結果顯示:結腸癌組織中ZIC1 mRNA表達水平較癌旁相對正常組織明顯下調(diào)(Wilcoxon配對檢驗,p=0.0

6、001)。MSP檢測發(fā)現(xiàn)結腸癌組織發(fā)生ZIC1啟動子高頻率甲基化(85％,34/40),而癌旁相對正常組織沒有發(fā)生甲基化。
　　 2.過表達ZIC1后結腸癌細胞株(HCT116和HT29)克隆形成數(shù)較空載體對照組明顯減少(p＜0.01)。MTS增殖檢測亦發(fā)現(xiàn)轉染ZIC1后結腸癌細胞株(HCT116和HT29)的存活細胞數(shù)較空載體對照組明顯減少(p＜0.01)。
　　 3.流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)轉染ZIC1后,HCT116和H

7、T29細胞的凋亡水平較空載體組顯著增加(p＜0.05),而細胞周期無明顯改變(p＞0.05)。轉染ZIC1后結腸癌細胞(HCT116和HT29)增殖通路相關活性蛋白p-Akt,p-Erk1/2表達水平明顯下調(diào);凋亡級聯(lián)反應蛋白Bad和活化片段Caspase3(cleaved-Caspase3)表達水平明顯上調(diào),而抗凋亡蛋白p-Bad和Bcl-xl表達水平下調(diào)。
　　 4.通過mircoarray技術篩選ZIC1可能的下游調(diào)控基因

8、,分析得到337個下調(diào)基因,95個上調(diào)基因。基因功能歸類分析結果顯示,差異表達的基因主要參與細胞增殖、細胞凋亡、細胞遷移、轉錄調(diào)控和信號轉導等重要細胞活動。并對其中10個重要的靶基因(CCNA2,IGFBP3,ANGPT2,GADD45B,LAMB2,LAMB3,MALAT1,PNMA2,RPA4和TACSTD2),分別在穩(wěn)定轉染的HCT116和HT29細胞中進行了qRT-PCR驗證,其結果與基因表達譜芯片分析吻合。
　　 結論