BHK21細胞懸浮培養(yǎng)液篩選及高效價O型口蹄疫生產種毒的制備.pdf

1、為了實現規(guī)?；a業(yè)化，達到精密控制生產過程，降低生產成本，便于下游工作及提高生物制品的質量以及安全性，就需要不斷改進細胞培養(yǎng)技術，篩選適宜的細胞培養(yǎng)基。本文通過細胞數量、細胞活力、細胞凋亡和細胞可利用率等指標篩選適宜的培養(yǎng)基來提高BHK21細胞數量和質量，進一步通過毒價和146S篩選出適應該細胞敏感的高效價、穩(wěn)定的優(yōu)良的口蹄疫O型種毒。
　　將BHK21種細胞分別接種到A、B、C三種培養(yǎng)液中，進行懸浮培養(yǎng)，通過細胞數量、細胞凋亡

2、情況和細胞可利用率等指標，篩選出適合該細胞生長的培養(yǎng)液，結果表明:對該種細胞懸浮培養(yǎng)32 h、36h和48h，其在培養(yǎng)液A中細胞凋亡總數占比保持在3.5％～8.2％之間，低于培養(yǎng)液C，遠低于培養(yǎng)液B，即細胞凋亡一直處于較低水平，生長狀態(tài)保持平穩(wěn)。該種細胞懸浮培養(yǎng)10 h、34 h和48 h，其在培養(yǎng)液A中細胞可利用率在97％～98％之間，高于培養(yǎng)液B和C。因此該種細胞更適宜在培養(yǎng)液A中生長代謝。
　　對口蹄疫O/Mya98/201

3、0種毒進行馴化，測定各個代次的毒價和146S，最終篩選出最佳代次。貼壁轉瓶毒BF9代可作為生產種毒用來進行懸浮毒的馴化，懸浮毒BF11代可作為做生產種毒進行懸浮的放大。
　　選擇第一次傳代的BF11代作為生產種毒進行放大培養(yǎng)。對懸浮毒進行50L反應器放大培養(yǎng)，經檢測TCID50平均為10-7.5/0.1mL，146S平均為3.81μg/mL，較以前得到明顯提高（TCID50為10-70/0.1mL，146S為1.2～1.5μg/m