基于CRISPR-Cas9的Wnt信號調控系統(tǒng)及其在提高MSCs心肌損傷修復能力中的價值.pdf

1、目的：
　　構建基于CRISPR/Cas9的Wnt信號通路調控病毒系統(tǒng)；探討該調控系統(tǒng)對MSCs向成纖維、成血管、成肌等方向分化的調控；尋找能夠提高MSC治療心肌損傷的策略。
　　方法：
　?。?）基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)構建精準調控Wnt信號通路的表達載體及其驗證效果
　　選取Wnt信號中負性調控分子，設計并合成能夠表達靶向上述分子gRNA的互補DNA克隆序列，BsmBI限制性內切酶酶切載體后，采用分子克

2、隆的方法將上述序列克隆至目的載體lenti-sgRNA-Ms2-zeo，測序正確的克隆通過Lipofectamine2000與lenti-Ms2-P65-HSF1-Hygro和lenti-dcas9-VP64-blastine共同轉染入293T細胞；轉染24h后收集細胞，qRT-PCR檢測目的基因的表達。
　?。?）基于CRISPR/Cas9的Wnt信號通路調控病毒系統(tǒng)對MSCs分化命運的影響。
　　選取Wnt信號中負性調控

3、分子的表達載體，通過Lipofectamine2000與psPAX2、pMD2.G共轉染293T細胞，48h后收集病毒并過濾，通過polybrene感染小鼠MSCs，感染72h后抗生素篩選，體外擴增，7天后，qRt-PCR檢測各目的基因的表達。
　　結果：
　?。?）基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)構建精準調控Wnt信號通路的表達載體及其驗證效果。
　　篩選了Wnt信號通路中已知的19個負性調控基因；針對每個基因設計了兩

4、對gRNA序列，并構建了能夠表達gRNA和MS2融合序列的載體，測序結果顯示重組質粒的 DNA序列與預期完全相符。隨機挑選了4個表達載體與lenti-Ms2-P65-HSF1-Hygro和lenti-dcas9-VP64-blastine共轉進入細胞，qPCR結果顯示構建的目的載體聯(lián)合lenti-Ms2-P65-HSF1-Hygro和lenti-dcas9-VP64-blastine載體可以協(xié)同促進靶分子表達。
　?。?）基于CR

5、ISPR/Cas9的Wnt信號通路調控病毒系統(tǒng)對MSCs分化命運的影響。
　　慢病毒感染MSCs3天后，進行抗生素篩選，體外擴增后qPCR結果顯示實驗組VEGF、α-SMA、Col1a1均不同程度低于對照組（p<0.05）。Western blot結果觀察到與對照組β-actin相比較α-SMA、Col1a1均不同程度降低。
　　結論：
　　1.本研究構建了基于CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)的、可以精確調控Wnt信