中間產品審核放行管理規(guī)程

1、有限公司有限公司中間產品審核放行管理規(guī)程中間產品審核放行管理規(guī)程頒發(fā)部門質量部新訂□修訂■復審□頁碼第1頁共1頁文件性質技術文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZLSMP01001起草年月日審查年月日批準年月日執(zhí)行日期年月日依據《保健食品良好生產規(guī)范》GB174051998分發(fā)部門生產部、質量部、生產車間一、目的：為確保產品質量，規(guī)范中間產品審核放行程序。二、適用范圍：適用于生產的中間產品。三、職責者：生產部、質量部、生產車間。四、內容：

2、1審核人：由QA檢查員負責中間產品放行審核工作。2審核內容2.1生產環(huán)境、條件符合規(guī)定要求。2.2生產操作過程符合工藝規(guī)程及相關SOP的要求。2.3生產記錄、監(jiān)控記錄填寫符合規(guī)定要求，與生產過程相符。2.4物料平衡收率符合要求。2.5中間產品取樣執(zhí)行《取樣標準操作程序》，取樣符合要求。2.6有中間產品檢驗報告書且填寫正確，復核無誤。2.7檢驗結果合格（符合中間產品內控質量標準）。3以上各項如與規(guī)定有偏離，應執(zhí)行《生產過程偏差處理管理規(guī)程

3、》，手續(xù)完備。4以上內容經QA檢查員審核無誤后，準許流入下道工序，繼續(xù)加工，否則拒絕放行。有限公司有限公司中間產品審核放行管理規(guī)程中間產品審核放行管理規(guī)程頒發(fā)部門質量部新訂□修訂■復審□頁碼第1頁共1頁文件性質技術文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZLSMP01001起草年月日審查年月日批準年月日執(zhí)行日期年月日依據《保健食品良好生產規(guī)范》GB174051998分發(fā)部門生產部、質量部、生產車間一、目的：為確保產品質量，規(guī)范中間產品審核放行

4、程序。二、適用范圍：適用于生產的中間產品。三、職責者：生產部、質量部、生產車間。四、內容：1審核人：由QA檢查員負責中間產品放行審核工作。2審核內容2.1生產環(huán)境、條件符合規(guī)定要求。2.2生產操作過程符合工藝規(guī)程及相關SOP的要求。2.3生產記錄、監(jiān)控記錄填寫符合規(guī)定要求，與生產過程相符。2.4物料平衡收率符合要求。2.5中間產品取樣執(zhí)行《取樣標準操作程序》，取樣符合要求。2.6有中間產品檢驗報告書且填寫正確，復核無誤。2.7檢驗結果合