醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購過程中應(yīng)注意的幾個問題

1、1醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購過程中應(yīng)注意的幾個問題摘要：醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購在各大中型醫(yī)院已經(jīng)相當(dāng)普遍。醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購是一項政策性、專業(yè)性、技術(shù)性很強(qiáng)的工作，也是相關(guān)部門著重審計的醫(yī)院管理內(nèi)容。本文從采購申請可行性研究、醫(yī)療器械投標(biāo)廠家資質(zhì)的審核、招標(biāo)采購文書編制、招標(biāo)中競爭性談判等四個方面探討招標(biāo)采購應(yīng)引起關(guān)注的問題，并提出完善規(guī)范建議，從而保證招標(biāo)采購工作規(guī)范有序，保證醫(yī)院采購到性價比高的醫(yī)療設(shè)備。關(guān)鍵詞：醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購問題隨著科學(xué)技術(shù)的快速

2、發(fā)展和醫(yī)療水平的日漸提高，醫(yī)療設(shè)備已廣泛應(yīng)用于疾病的預(yù)防、診斷、治療、康復(fù)和保健等整個醫(yī)療過程，醫(yī)療器械采購量逐年加大。目前，通過招投標(biāo)采購醫(yī)療設(shè)備在各大、中型醫(yī)院已經(jīng)相當(dāng)普遍。醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購管理的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的經(jīng)營狀況，關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)能否為廣大患者提供良好的服務(wù)，關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)能否穩(wěn)定、持續(xù)地發(fā)展的重要課題。本論文結(jié)合工作實際，對醫(yī)療器械招標(biāo)采購過程中應(yīng)注意的幾個關(guān)鍵問題進(jìn)行分析和探討。一、采購申請可行性研究為了確保購置的

3、醫(yī)療器械經(jīng)濟(jì)、安全、可靠，通過適宜性、可行性論證與評估，可以為正確決策提供科學(xué)依據(jù)?？尚行哉撟C工作需要加強(qiáng)下列幾方面的工作。（一）必要性論證3齊全的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械投標(biāo)資質(zhì)一般包括三部分：經(jīng)銷商資質(zhì)，生產(chǎn)商資質(zhì)，產(chǎn)品資質(zhì)。經(jīng)銷商資質(zhì)包括：營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、組織機(jī)構(gòu)代碼證。生產(chǎn)商資質(zhì)包括：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、生產(chǎn)商給經(jīng)銷商的授權(quán)書。產(chǎn)品資質(zhì)包括：醫(yī)療器械注冊證、登記表。在資質(zhì)

4、審核中下列特殊情況須特別注意。（1）一般情況下，生產(chǎn)商授權(quán)經(jīng)銷商銷售其醫(yī)療器械。但如果生產(chǎn)商以自己名義投標(biāo)，除了具備上述資質(zhì)外，生產(chǎn)商還要有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，這是銷售醫(yī)療器械必備的資質(zhì)。（2）對于進(jìn)口醫(yī)療器械資質(zhì)的審核，著重審核起始經(jīng)銷授權(quán)的有效性。為了確定國外產(chǎn)品授權(quán)書的真實性，可以登錄該醫(yī)療器械品牌的官方網(wǎng)站，并在wldwidewk項下區(qū)域一欄輸入中國，查看其對中國大陸總經(jīng)銷的官方信息披露，這是判斷國外授權(quán)書真?zhèn)巍⒖偨?jīng)銷身份是否合

5、法的有效途徑。（3）多級授權(quán)情況下，要注意授權(quán)銜接是否規(guī)范，多級授權(quán)最好控制在三級以內(nèi)。級別太多易產(chǎn)生歧義，也會增加醫(yī)療器械采購成本和患者看病成本，多級授權(quán)還是審計部門對醫(yī)療器械資質(zhì)著重審查的范疇。（4）醫(yī)院購進(jìn)的所有醫(yī)療器械必須要有該產(chǎn)品相對應(yīng)的醫(yī)療器械注冊證和登記表，并且證、表應(yīng)在有效期內(nèi)。如果醫(yī)療器械注冊證和登記表逾期，應(yīng)通知供應(yīng)商及時更換新的注冊證和登記表。不能及時更換者，其醫(yī)療器械要退出醫(yī)療市場。（5）設(shè)計軟件的醫(yī)療器械招標(biāo)，