番茄ACC氧化酶家族基因的表達(dá)研究及其在果實(shí)乙烯合成過(guò)程中的功能分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩53頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、植物果實(shí)的成熟是一個(gè)復(fù)雜卻又受?chē)?yán)格調(diào)控的過(guò)程。番茄果實(shí)是一種典型的呼吸躍變型果實(shí),是人類(lèi)飲食的重要組成部分;同時(shí),番茄因?yàn)榫哂休^小的基因組、轉(zhuǎn)基因技術(shù)成熟、突變體眾多等特點(diǎn),成為了研究果實(shí)成熟及乙烯作用機(jī)理的模式品種。以往研究表明,番茄果實(shí)同時(shí)具有系統(tǒng)Ⅰ的持續(xù)低水平的乙烯合成和系統(tǒng)Ⅱ的在呼吸躍變期高水平的乙烯合成。而乙烯作為一種重要的植物激素,在番茄果實(shí)的發(fā)育成熟過(guò)程中起著關(guān)鍵性作用。植物內(nèi)源乙烯的合成途徑早已闡明,ACC合成酶(ACS

2、)及ACC氧化酶(ACO)被認(rèn)為是控制植物內(nèi)源乙烯合成的關(guān)鍵酶。迄今為止,對(duì)于ACS的研究開(kāi)展較早,也較為詳細(xì);而對(duì)于ACO基因家族的研究則相對(duì)較少。已報(bào)道的ACO基因家族成員有5個(gè)(LeACO1-5),其中LeACO1-4基因已經(jīng)被較為詳細(xì)地研究。而對(duì)于LeACO5基因的表達(dá)模式及其在乙烯合成中起的作用仍然未知,本文旨在闡明番茄ACO基因家族各成員分別在果實(shí)的乙烯合成系統(tǒng)Ⅰ、轉(zhuǎn)變期和系統(tǒng)Ⅱ中的哪些階段發(fā)揮作用,為從分子水平調(diào)控番茄果實(shí)

3、成熟,延長(zhǎng)其貯藏期提供理論依據(jù)。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
   1.番茄ACO基因家族的克隆
   通過(guò)GenBank查詢到已知的5個(gè)番茄ACO基因家族成員序列,同時(shí)通過(guò)序列比對(duì)從TIGR數(shù)據(jù)庫(kù)中篩選了一個(gè)新的番茄ACO基因家族成員并命名為L(zhǎng)eACO6,設(shè)計(jì)特異性引物,采用RT-PCR的方法從番茄中獲得了LeACO1-6基因的克隆片段。
   2.番茄ACO基因家族序列比對(duì)
   經(jīng)分析,LeACO6基因

4、mRNA序列全長(zhǎng)1293bp,包含960bp的開(kāi)放閱讀框序列,編碼319個(gè)氨基酸,所編碼的氨基酸與LeACO1-5的同源性分別為79.6%,76.6%,78.1%,85.6%和45.3%。將LeACO6推演出的氨基酸序列與其他家族成員進(jìn)行比對(duì)后繪制出了番茄ACO基因家族進(jìn)化樹(shù)。LeACO6基因與LeACO4基因的同源性最高,LeACO5基因與其他家族成員的進(jìn)化關(guān)系最遠(yuǎn)。
   3.半定量分析LeACO1-6基因在野生型番茄果實(shí)的

5、表達(dá)模式
   研究了LeACO1-6基因在野生型番茄果實(shí)發(fā)育的五個(gè)階段immature green(IMG),mature green(MG),breaker(B),breaker+4day(B+4),breadker+7day(B+7)的表達(dá)模式,結(jié)果證實(shí)了LeACO1基因會(huì)同時(shí)參與果實(shí)系統(tǒng)Ⅰ至系統(tǒng)Ⅱ的乙烯合成作用;LeACO3基因主要參與從系統(tǒng)Ⅰ過(guò)渡至系統(tǒng)Ⅱ的轉(zhuǎn)變期(transitionstage)的乙烯合成,而LeACO

6、5和LeACO6基因均參與果實(shí)發(fā)育前期系統(tǒng)Ⅰ的乙烯合成,此外,LeACO6基因還負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)變期的乙烯合成,與其他在轉(zhuǎn)變期大量表達(dá)的基因一起提高果實(shí)內(nèi)源性乙烯的產(chǎn)量,啟動(dòng)系統(tǒng)Ⅱ的乙烯合成。
   4.半定量研究乙烯處理與葉傷害處理對(duì)番茄ACO家族成員表達(dá)的影響
   采用半定量研究了MG時(shí)期果實(shí)在乙烯處理8h后及葉片傷害處理1-4h后ACO基因家族成員表達(dá)水平的變化。結(jié)果表明LeACO1、LeACO3和LeACO6基因在MG時(shí)

7、期果實(shí)的表達(dá)會(huì)受到外源乙烯的誘導(dǎo),而LeACO4基因的表達(dá)水平則會(huì)被抑制。這表明LeACO1、LeACO3和LeACO6基因可能會(huì)先于LeACO4負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)變期的乙烯合成。LeACO5基因的表達(dá)與外源乙烯沒(méi)有明顯的聯(lián)系。葉傷害處理實(shí)驗(yàn)表明LeACO1、LeACO3和LeACO4基因可能與葉片的傷害應(yīng)急反應(yīng)有關(guān)。
   5.定量分析LeACO5和LeACO6基因在果實(shí)中的表達(dá)模式
   采用熒光實(shí)時(shí)定量PCR研究了LeACO5

8、和LeACO6基因在野生型番茄果實(shí)、rin和Nr突變體果實(shí)不同發(fā)育時(shí)期的表達(dá)模式。LeACO5和LeACO6基因在野生型果實(shí)中的表達(dá)模式與半定量的結(jié)果比較接近;LeACO5和LeACO6基因均在rin突變體果實(shí)中持續(xù)表達(dá)但表達(dá)模式與野生型相比有顯著差異;LeACO5基因在Nr突變體果實(shí)中具有“延遲表達(dá)”的現(xiàn)象,而LeACO6的高水平表達(dá)一部分依賴于果實(shí)對(duì)于乙烯的敏感性。這些結(jié)果表明:LeACO5和LeACO6基因均參與番茄果實(shí)系統(tǒng)Ⅰ的乙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論