29496.環(huán)鈀化合物催化芳基氯代物與芳基炔丙醇參與的脫丙酮sonogashira反應

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterPalladacycle—CatalyzedDeacetonativeSonogashiraCouplingofArylPropargylAlcoholswithArylChloridesByHaoHuDissertionSupervisorProfYangjieWuOrganicChemistryCollegeofChem

2、istryandMolecularEngineeringMay，2014摘要摘要本文報道了一類以芳基炔丙醇和芳基氯代物為原料，通過脫丙酮Sonogashira偶聯(lián)反應高效簡便合成二芳基取代炔烴的方法。該反應以palladacycle／Xphos為催化體系，適用于帶有吸電子基團、供電子基團以及不活潑的具有鄰位位阻取代基的芳基氯代物。通過對催化劑、配體、堿、溶劑、反應氛圍以及溫度等條件的篩選，優(yōu)化的反應條件為：以二茂鐵亞胺環(huán)鈀化合物為催化劑

3、，XPhos為配體，K2COs為堿，乙腈為溶劑，在氮氣保護下1100C油浴中反應16個小時。以中等到高的收率得到對稱以及不對稱的二芳基炔烴化合物。ArClAr≤。HAr=Aryl，HeteroarylAr‘=ArylPalladacycleXphosK2C03，CH3CN”0oC。N2野囂滬協(xié)②七HAr—一三三一ArJ31examplesupto99％yieldPCY2PrXphos關鍵詞：芳基炔丙醇，芳基氯代物，脫丙酮Sonogash