蛇毒神經(jīng)生長因子對混合培養(yǎng)鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的保護作用.pdf

1、目的：通過對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的存活和軸突再生情況的觀察，研究蛇毒神經(jīng)生長因子對離體混合培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的保護作用。 方法：采用新生SD大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞體外原代混合培養(yǎng)技術(shù)，加入不同濃度的蛇毒神經(jīng)生長因子，MTT比色法檢測細胞的活力，選擇一個最佳濃度進行培養(yǎng)，行抗Thy-1.1免疫細胞化學染色，觀察視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞在體外的存活時間，比較實驗組和對照組的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞個數(shù)、胞體直徑和軸突長度。 結(jié)果：視網(wǎng)膜神經(jīng)細

2、胞的活性隨著vNGF濃度的增大而逐漸增大，濃度為80ng/ml時細胞活性最大，然后隨著濃度再增大細胞活性降低，蛇毒神經(jīng)生長因子作用于RGCs的最佳濃度是80ng/ml，用該濃度作用于細胞，實驗組細胞存活13-14天，對照組細胞存活7-8天，(p<0.01)。抗Thy-1.1免疫細胞化學染色，細胞胞體及軸突都呈棕黃色的為陽性，即為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞，實驗組和對照組分別為224.23±3.83個和182.47±2.79個。實驗組和對照組細胞軸