特定C-H鍵氧化偶聯(lián)合成手性苯丙氨酸衍生物的方法研究.pdf_第1頁(yè)
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1、手性α-氨基酸衍生物應(yīng)用價(jià)值廣泛，尤其是其作為手性催化劑在多肽和蛋白質(zhì)合成、全合成等領(lǐng)域廣受青睞。其合成方法經(jīng)歷了三個(gè)階段的進(jìn)化：早期原始的生物提取、化學(xué)分離方法；中期以甘氨酸等α-氨基酸衍生的手性模板非對(duì)應(yīng)選擇性合成手性α-氨基酸，最后一個(gè)階段是通過(guò)催化對(duì)映選擇性的方法合成手性的α-氨基酸衍生物。本論文主要闡述了特定C-H鍵氧化原位生成亞胺與親核試劑的不對(duì)稱加成相結(jié)合的策略，合成手性α-苯丙氨酸衍生物。
　　本論文分為以下兩部分

2、：
　　第一章手性α-氨基酸衍生物的合成方法研究進(jìn)展
　　本章主要介紹了催化對(duì)映選擇性合成手性α-氨基酸衍生物的方法。分別從α-烯胺及亞胺酯不對(duì)稱氫化；親核試劑對(duì)α-亞胺及其派生物的親核加成；α-酮酸及其派生物的不對(duì)稱還原胺化；不對(duì)稱的Strecker型反應(yīng)；四個(gè)方面做了概括性介紹。
　　第二章特定C-H鍵氧化偶聯(lián)合成手性苯丙氨酸衍生物的方法研究
　　本章主要研究了由過(guò)渡金屬催化，利用特定C-H鍵氧化原位生成亞胺

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