前列安栓治療慢性前列腺炎臨床研究.pdf

1、目的:評價前列安栓治療慢性前列腺炎(CP)的有效性及安全性。
　　 方法:
　　 采用隨機(jī)、雙盲、陽性藥對照臨床研究方法，通過臨床癥狀、體征、前列腺按摩液（EPS）檢查,篩選出80例CP患者，隨機(jī)分為試驗(yàn)組（60例）和對照組（20例）。試驗(yàn)組應(yīng)用前列安栓，對照組為野菊花栓。試驗(yàn)組和對照組患者經(jīng)篩選、治療、隨訪，觀察臨床癥狀、體征、前列腺按摩液（EPS）檢查及美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀指數(shù)評分（NIH-CPSI）等

2、療效指標(biāo)及血、尿、大便常規(guī)、心電圖、肝腎功能及藥物不良反應(yīng)等安全性指標(biāo)。
　　 結(jié)果:
　　 治療4周后,治療組總有效率為74.14%，對照組總有效率40.0％，治療組的總有效率明顯優(yōu)于對照組(P=0.006)。治療組和對照組比較臨床癥狀評分、NIH-CPS評分均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。兩組治療前后EPS中WBC計數(shù)比較雖有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)，但其下降值差別卻無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.121)。兩組對藥物的耐受