HBcAb陽性供肝組織內cccDNA檢測及與肝移植術后乙肝復發(fā)的關系.pdf

1、[目的]檢測乙肝核心抗體陽性供肝組織內HBVcccDNA，結合肝移植術后乙肝復發(fā)率，探討HBcAb陽性供肝中cccDNA與術后HBV復發(fā)的關系。
　　 [方法]實驗分為兩部分。
　　 第一部分:建立檢測供肝組織中HBVcccDNA的熒光定量PCR檢測體系。根據入組病例的種族和地理分布特點，在GenBank選取HBV常見B、C基因型50株的全基因組序列，結合HBVrcDNA、HBVcccDNA結構特點選擇相對保守的序列設計

2、HBVcccDNA選擇性引物和探針。根據cccDNA的結構和生物學特點，利用PSAD消化去除rcDNA和整合型HBVDNA的干擾后，利用跨越缺口的選擇性引物擴增，延長到探針結合位點時，利用其外切酶活性將探針切斷，產生熒光信號。以pCP10質粒構建標準曲線，β-actin作為內參照，對供肝組織提取的DNA樣本進行PSAD消化后進行cccDNA檢測，確定引物的最佳退火溫度和檢測靈敏度。
　　 第二部分:HBcAb陽性供肝組織內HBV

3、cccDNA的熒光定量PCR檢測與術后HBV的復發(fā)率的關系。2007年1月至2010年1月因乙肝相關性疾病在我院行肝移植手術患者1200例，根據實驗分組、入選標準、排除標準，選取病例共85例，其中男性65例，女性20例，年齡18-65歲，平均為44.55±12.37歲，隨訪18-60個月，平均隨訪32.12±10.06個月。分為實驗組（HBcAb陽性供肝、HBsAg陰性，n=40）、對照組（HBsAg陽性供肝，n=15）、正常組(無肝炎

4、供肝，n=30)三組。入選標準:1）年齡18-65歲，性別不限;2）HBsAg或HBsAg和DNA陽性;3）簽署知情同意;4）預計術后存活6個月以上者。排除標準:1）術前血清學HBsAg陰性;2）預計術后生存期＜6個月者;3）存在其它肝炎病毒混合感染;4）HBV病毒變異者;5）嚴重藥物過敏者。利用第一部分創(chuàng)建的方法，檢測供肝組織內的HBVcccDNA。所有患者肝移植術后給予HBIG聯合核苷類藥物預防乙肝復發(fā)方案。定期檢測HBV血清學及H

5、BVDNA，如有HBsAg陽性或HBV-DNA陽性者取肝穿活檢病理確認復發(fā)。計算乙肝復發(fā)率，探討HBcAb陽性供肝中cccDNA與術后HBV復發(fā)的關系。
　　 實驗結果采用SPSS16.0統計軟件對數據進行x2檢驗。p＜0.05為差異有統計學意義。
　　 [結果]
　　 第一部分:成功建立了檢測供肝組織中HBVcccDNA的熒光定量PCR檢測體系。
　　 第二部分:入組患者共85例，實驗組、對照組及正常組

6、分別有12例、11例和0例cccDNA檢測呈陽性，其陽性率分別為30％(12/40)、73.3％(11/15)、0。實驗組與對照組的HBVcccDNA陽性率的差異有統計學意義(x2=8.419P=0.004)。
　　 實驗組、對照組及正常組術后HBV的復發(fā)率分別為10％(4/40)、80％(12/15)和3.3％(1/30)。實驗組與對照組術后HBV的復發(fā)之間差異有統計學意義(x2=25.913P＜0.001)。實驗組、正常組術

7、后HBV的復發(fā)之間差異無統計學意義(x2=1.149P=0.284)。實驗組cccDNA(+)與cccDNA(-)的供肝術后HBV的復發(fā)率分別為7.5％(3/40)、2.5％(1/40)，術后HBV復發(fā)之間差異有統計學意義(x2=4.286P=0.038)。
　　 [結論]
　　 1、成功建立了檢測供肝組織中HBVcccDNA的MGB探針熒光定量PCR方法，可用于石蠟組織中供肝內HBVcccDNA的檢測。