不同插入位點表達H5亞型AIV HA基因重組雞痘病毒的構建及免疫效力的比較研究.pdf

1、H5亞型禽流感(AI)給我國的養(yǎng)禽業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失，而疫苗免疫是防控該病的重要手段。血凝素(HA)是禽流感病毒(AIV)誘導宿主產(chǎn)生中和抗體最重要的保護性抗原，然而HA基因容易發(fā)生突變，導致近年來我國H5亞型AIV出現(xiàn)多個流行分支，因此開發(fā)免疫效果好的多價H5亞型禽流感疫苗對于有效防控該病具有重要意義。雞痘病毒(FPV)具有多個復制非必需區(qū)，是構建表達H5亞型不同分支HA基因重組疫苗的理想載體。目前，雖然同一復制非必需區(qū)插入多個H

2、A的重組雞痘疫苗已有報道，但該型疫苗免疫效果的提高仍然有限。我們也可在不同復制非必需區(qū)插入不同的HA基因構建多價疫苗，而復制非必需區(qū)的篩選可能是影響重組雞痘疫苗免疫效果的關鍵。因此，本研究構建了復制非必需區(qū)(FPV34)表達HA基因的重組雞痘疫苗，并與其它插入位點(FPV12)的重組雞痘病毒進行了生長特性、HA轉錄及蛋白表達水平以及免疫效力的比較研究，旨在為多價H5亞型禽流感重組雞痘疫苗的研制奠定一定的基礎。
　　1、表達H5亞型

3、AIV HA基因重組雞痘病毒的構建
　　將PCR擴增的雞痘病毒復制非必需區(qū)片段FPV3和FPV4克隆至pBluescript SK(-)載體，得到載體pSKP3P4;然后將從質粒pFG1175-1酶切下來的標記基因表達框P11-LacZ和從質粒P12LS酶切下來的啟動子Ps分別克隆至載體pSKP3P4，得到轉移載體p34xLs;最后將H5亞型AIV SY株(clade2.3.4)和W6-7株(clade7.2)的HA基因分別插入轉

4、移載體p34xLS中Ps啟動子下游，獲得轉移載體p34xLs-SYHA和p34xLs-W6-7HA。用脂質體法轉染已感染FPV的CEF，利用藍白斑篩選獲得純化的表達HA基因的重組雞痘病毒rFPV34-SYHA和rFPV34-W6-7HA。提取重組病毒的基因組DNA，分別擴增HA基因，證明目的基因成功插入雞痘病毒基因組;免疫熒光試驗表明HA基因能夠在重組雞痘病毒中正確表達。
　　2、不同插入位點重組雞痘病毒的生長特性、HA轉錄和蛋白

5、表達水平的比較
　　重組雞痘病毒rFPV12-SYHA和rFPV34-SYHA分別感染雞胚成纖維細胞(CEF)，首先測定各病毒的效價及生長曲線。其次，運用相對熒光定量PCR的方法檢測以上兩株重組病毒HA基因在CEF細胞中的轉錄水平。最后，采用ELISA比較重組病毒外源基因的蛋白表達水平。生長曲線的結果表明兩株重組病毒rFPV12-SYHA和rFPV34-SYHA在生長特性方面類似;相對熒光定量PCR的結果表明了它們在HA基因轉錄水

6、平方面沒有顯著差異;ELISA數(shù)據(jù)則證明了rFPV12-SYHA和rFPV34-SYHA在表達HA蛋白方面沒有顯著差異。
　　3、表達H5亞型AIV HA基因重組雞痘病毒免疫效力試驗
　　10日齡SPF雞隨機分組，分別免疫rFPV12-SYHA、rFPV34-SYHA、rFPV34-W6-7HA和wt-FPVLP，劑量為105 PFU/只，同時設H5亞型AI油乳劑滅活苗對照組和PBS對照組，劑量為0.2 mL/只。在免疫后7

7、d、10d、14d、17d和21 d分別采集外周血，檢測HI抗體效價。結果顯示，各重組病毒均能夠誘導產(chǎn)生一定水平的HI抗體，但均顯著低于滅活油苗組(P＜0.05)。免疫后21d，分別用相應的母本SY株和W6-7株進行攻毒，攻毒劑量均為105 EID50，隨后觀察各疫苗對雞的免疫保護效果，采集喉拭子和泄殖腔拭子并測定排毒情況。結果表明，針對AIV SY株攻擊，rFPV12-SYHA和rFPV34-SYHA免疫組的攻毒保護率為85％，而免疫