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文檔簡介
1、眾多研究表明,基于禽流感HA基因所研制的基因工程病毒活載體疫苗、亞單位疫苗或核酸疫苗均可對同一HA亞型病毒的攻擊產生近100%的保護,而對異源病毒的攻擊保護性較差。鑒于禽流感病毒的抗原性是不斷變化的,理想的禽流感疫苗需要考慮到它對不同亞型病毒的保護性如何,HA作為AIV的重要的結構蛋白恰好具有彌補HI缺陷的某些優(yōu)點,可以誘導機體產生特異中和抗體。因此,如果能利用其這一特性研制DNA疫苗將為禽流感的免疫預防帶來極大的方便。 為了研
2、究HA、NA基因DNA疫苗,我們用PCR從質粒pBDNA中擴增A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]NA基因;以含CMV啟動子—增強子的pCI,含雞β-actin啟動子表達載體pCAGGS分別構建真核表達質粒pCINA和pCANA.再用pCANA分別與質粒pCIoptiHA、pCAoptiHA構建雙順反子表達質粒pCIH5N1、pCAH5N1,其中optiHA基因和NA基因都位于各自的強啟
3、動子和增強子下,且都帶有獨立的Poly(A)終止序列,從而保證了此DNA疫苗中的兩個基因都能獨立表達。此項研究為開展雞禽類免疫實驗和免疫藥劑效能的評估奠定了基礎。 將構建質粒pCINA、pCANA、pCIoptiH5N1和pCAoptiH5N1分別轉染293T細胞,間接免疫熒光檢測轉染后的48小時293T細胞;另外以Westermblot檢驗上述四種質??煞謩e表達相應的HA、NA蛋白。結果表明:本試驗成功構建了表達優(yōu)化的HA基因
4、和NA基因的DNA疫苗質粒pCANA、pCINA、pCAoptiH5N1和pCIoptiH5N1,體外瞬時轉染293T細胞后用間接免疫熒光及Westernblot方法均檢測到了相應的HA、NA蛋白表達產物,并具有生物活性。 為進一步評估不同免疫源基因構建DNA疫苗單獨、聯(lián)合使用對SPF免疫雞形成免疫保護效果,以10μgpCIoptiHA、pCAoptiHA、pCIoptiHA+pCANA、pCAoptiHA+pCANA、pCIo
5、ptiH5N1、pCAoptiH5N1、pCANA的免疫劑量分別肌肉注射免疫3周齡SPF雞,對照雞則以PBS肌肉注射免疫。首次免疫3周后以相同劑量和途徑加強免疫,加強免疫后2周分別用100LD50的HPAIVGD/1/96(H5N1)、A/FPV/Rostock/34(H7N1)鼻腔感染攻毒,觀察發(fā)病與死亡情況,分別于攻毒后第3、5、7采集喉頭及泄殖腔拭子進行病毒分離、滴定檢測排毒情況,同時檢測免疫后、攻毒前及攻毒后血清HI抗體的動態(tài)變
6、化。 以100LD50的HPAIVGD/1/96(H5N1)攻擊實驗結果:除對照組和pCANA外,所有免疫組在加強免疫后攻毒前HI抗體轉陽,并且HI抗體水平都大于5log2。10μg劑量免疫,pCIoptiHA、pCAoptiHA可對免疫雞形成100%完全保護,不發(fā)病,不死亡,但有較多免疫雞排毒;10μg劑量免疫,pCAoptiHA+pCANA可對免疫雞形成100%完全保護,并且不發(fā)病、不致死、不排毒;10μg劑量免疫,pCIo
7、ptiHA+pCANA、pCAoptiH5N1、pCIoptiH5N1也能對免疫雞形成100%完全保護,不發(fā)病、不死亡,只有個別免疫雞出現(xiàn)排毒情況。10μg劑量免疫,pCANA形成部分免疫保護,但排毒免疫雞數量多。實驗證明了HI抗體在免疫保護中的主導作用,NI抗體在HI抗體存在的條件下,才明顯表現(xiàn)出增強免疫保護效果的作用。 以100LD50的HPAIVA/FPV/Rostock/34(H7N1)攻擊實驗結果:單基因DNA疫苗pC
8、AoptiHA不能提供任何免疫保護;10μg劑量的pCIoptiHA+pCANA、pCAoptiHA+pCANA、pCIoptiH5N1、pCAoptiH5N1和pCAoptiNA均形成不完全免疫保護。其中保護率最高的是pCIoptiH5N1達75%,10μgpCANA保護率最低為12.5%。實驗還表明HI(H5)和NI抗體的同時存在有助于免疫保護率的提高和免疫雞排毒陽性率降低,盡管HI抗體在H5亞型(免疫原基因)與H7亞型(攻毒HPA
9、IV)之間不存在任何交叉保護。攻毒后兩周,部分存活免疫雞中不能檢測到H7亞型HI抗體的存在,說明這些雞只未曾感染H7HPAIV。 實驗結果表明:用所構建的DNA疫苗免疫SPF雞后,不僅針對H5亞型HPAIV免疫保護效果在原有DNA疫苗pCIoptiHA、pCAoptiHA基礎上有所提高,而且還可以部分保護其他N1亞型HPAIV的攻擊,是具有市場潛力的優(yōu)良疫苗候選株。動物實驗除了證明NI抗體在誘導免疫雞只產生免疫保護中也同樣具有重
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