黃芪丹參聯(lián)合對大鼠失神經(jīng)骨骼肌萎縮的作用及機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  觀察黃芪與丹參聯(lián)合應(yīng)用對大鼠失神經(jīng)骨骼肌萎縮的作用并探討其可能機(jī)制,為臨床中藥治療失神經(jīng)骨骼肌萎縮提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
  方法:
  健康成年雄性SD大鼠20只,隨機(jī)分為兩組:對照組(A組,n=10)、黃芪和丹參治療組(B組,n=10)。A、B兩組均切斷右側(cè)坐骨神經(jīng)約1cm,建立右后肢失神經(jīng)腓腸肌萎縮模型。A組術(shù)后腹腔注射生理鹽水3ml,1次/日;B組術(shù)后采用黃芪、丹參注射液各1.5ml混合腹腔注射治療,1次/

2、日。觀察大鼠的活動及飲食飲水情況,分別于術(shù)后第2、3周兩組各處死5只大鼠取材,檢測腓腸肌肌濕重比值、肌纖維橫切面積、總蛋白水平、細(xì)胞凋亡率及FoXO3a、MAFbx mRNA和蛋白表達(dá)水平的變化。
  結(jié)果:
  1.大體觀察:切斷坐骨神經(jīng)建立失神經(jīng)骨骼肌萎縮模型后,大鼠右后肢運(yùn)動障礙。
  2.腓腸肌肌濕重比值:隨失神經(jīng)時間的延長,兩組肌濕重比值都呈下降趨勢;第2、3周,治療組肌濕重比值均值均高于對照組,P<0.05

3、,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  3.肌纖維橫截面積:隨著失神經(jīng)延長,兩組肌纖維橫截面積都明顯減小;第2、3周,治療組橫截面積均值均高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  4.考馬斯亮藍(lán)法測定總蛋白水平:隨著失神經(jīng)延長,兩組總蛋白水平逐漸下降;第2、3周,治療組的總蛋白下降幅度低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  5.TUNEL檢測細(xì)胞凋亡率:隨著失神經(jīng)延長,兩組的細(xì)胞凋亡率都逐漸升高;第2、3周,

4、治療組的細(xì)胞凋亡率均低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  6.FoXO3a、MAFbx mRNA表達(dá):隨著失神經(jīng)延長,兩組FoXO3a、MAFbx mRNA表達(dá)均逐漸升高;第2、3周,治療組FoXO3a、MAFbx mRNA表達(dá)均低于對照組, P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  7. FoXO3a、MAFbx蛋白表達(dá):隨著失神經(jīng)延長,兩組FoXO3a、MAFbx蛋白表達(dá)均逐漸升高;第2、3周,治療組FoXO

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