殼聚糖-硝酸鈰銨聚合輔助信號放大體系的建立及在病變p53基因檢測中的應用研究.pdf

1、分子診斷在疾病早期診斷及治療中發(fā)揮著重要的作用，現有的常用DNA檢測手段具有檢測靈敏度高、生物特異性好、檢測準確率高的優(yōu)點，但這些技術亦具有開發(fā)難度高、成本昂貴、操作繁雜、對高精密儀器依賴性強、對操作人員科學素養(yǎng)要求高等限制。而聚合物輔助信號放大作為一種新型分子診斷技術，可以原位生成聚合物，其檢測靈敏度高、無需借助精密儀器、可裸眼檢測的特點使其成為最近研究的熱點。
　　本文建立了殼聚糖-硝酸鈰銨氧化還原聚合輔助信號放大(CS-CA

2、N RP)體系，并研究了其在病變p53基因DNA片段檢測中的應用。利用連接于待檢測物質上的還原劑大分子天然物質殼聚糖(CS)，與氧化劑硝酸鈰銨(CAN)構成氧化還原對，發(fā)生氧化還原反應產生活性自由基，從而在常溫、常壓、水溶液等極其溫和的條件下引發(fā)單體原位聚合，達到放大被測物質信號的目的。最優(yōu)檢測條件為:反應pH為5.0，SA與表面生物素的結合時間為至少1h，CS-biotin濃度為1.0 mg/mL，CS-biotin與SA結合時間至少

3、為1.5 h，CAN濃度為5-10μmol/mL，Redox聚合時間為2h。在此基礎上對模擬分子SA進行了檢測，檢測限為0.05 ng/mL。
　　在最優(yōu)檢測條件下對DNA檢測進行了研究，研究結果表明，CS-CAN RP體系對DNA檢測最低限度為0.05 nM，具有較高的檢測靈敏度，而且當目標DNA濃度在1.0 nM以上時，檢測結果可達到裸眼分辨的效果。
　　接著利用CS-CAN RP體系對導致非小細胞肺癌的病變p53基因D

4、NA序列進行了檢測，該病變類型為p53基因248位密碼子第一個堿基及249位密碼子第三位堿基的突變，當目標DNA序列濃度為1μM時，經由CS-CAN RP體系得到的病變序列及正常序列原位點聚合物厚度分別為300 nm及15 nm;當病變位點為病變類型為p53基因249位密碼子第三位堿基的突變，目標DNA序列濃度為1μM時時，經由CS-CAN RP體系得到的病變序列及正常序列原位點聚合物厚度分別為300 nm及40 nm。以上結果表明CS