胰腺癌與β2腎上腺素能受體基因單核苷酸多態(tài)性相關性的研究.pdf

1、[目的]檢測β2腎上腺素能受體(β2-AR)基因hrgl6G1y和Gln27Glu位點基因單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)與胰腺癌臨床病理特征、β2-AR、VEGF和MMP-2蛋白表達的相關性,探討其臨床意義。
　　 [方法](1)應用蠟塊基因組DNA提取試劑盒(QIGEN公司)提取胰腺癌腫瘤組織和癌旁胰腺組織石蠟標本基因組DNA。(2)應用聚合酶鏈反應一限制性片段長度多態(tài)性

2、(PCR-RFLP)方法結(jié)合DNA測序法檢測多態(tài)性位點基因型。(3)采用免疫組織化學方法檢測胰腺癌組織中β2-AR、VEGF和MMP-2的表達。(4)應用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行他方檢驗,比較各個位點的基因頻率和基因型頻率與臨床病理特征以及蛋白表達的關系。
　　 [結(jié)果](1)β2-AR基因Arg16Gly和Gln27Glu位點基因型、等位基因頻率在胰腺癌組織和癌旁胰腺組織之間分布頻率差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。(2

3、)Arg16Gly位點基因型分布頻率與患者的性別、年齡、腫瘤分化程度、腫瘤大小無相關性(P＞0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、1年生存期及β2-AR、VEGF、MMP-2蛋白的表達水平相關(P＜0.05)。(3)Gln27Glu位點基因型分布頻率與患者的性別、年齡、腫瘤分化程度、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、1年生存期以及β2-AR、VEGF、MMP-2蛋白表達均無相關性(P＞0.05)。
　　 [結(jié)論]檢測β2-AR基