線粒體DNA D-LOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性聯合CA125診斷早期上皮性卵巢癌的相關性研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學學位論文使用授權及知識產權歸屬承諾本學位論文在導師(或指導小組)的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產權歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內容相關的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數據、申報的專利等知識產權均歸河北醫(yī)科大學所有。否則，承擔相應法律責任。l研究生簽名：蝴導師簽囊二級學院領導蓋章：陽lq年易月媚河北醫(yī)科大學研究生學

2、位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內容外，文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名：支廂功導師簽章鑊霧導師簽章逋斟刊蟬≥月埤日中文摘要線粒體DNADLOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性聯合CAl25診斷早期上皮性卵巢癌的相關性研究摘要目的：卵巢癌是女性生殖系統致死率最高的惡性腫瘤，由于早期缺乏有效的診斷方法，大約70％的

3、病人在首次就診時已是晚期，5年生存率徘徊于30％40％。上皮性卵巢癌占卵巢惡性腫瘤的85％90％，因此早期診斷已成為卵巢癌診治中最重要的問題。目前CAl25是診斷上皮性卵巢癌最常用的腫瘤標志物，但是CAl25的早期診斷率較低，只有50％的早期上皮性卵巢癌患者和7090％的晚期上皮性卵巢癌患者可以檢測到CAl25升高，同時在一些非惡性疾病中和非卵巢惡性腫瘤中也能檢測到不同程度的升高，如子宮內膜癌、肺癌、乳腺癌和腸癌等，由于CAl25的假陽

4、性率較高，而且對上皮性卵巢癌的特異性不高，因此，尋找一種或多種腫瘤標志物聯合CAl25檢測上皮性卵巢癌，以提高上皮性卵巢癌的早期診斷率及敏感度、特異度，已成為目前研究的熱點。人類線粒體DNA(mtDNA)是細胞核外重要的遺傳物質，由于其缺乏組蛋白的保護，而且缺乏損傷修復系統，線粒體DNA突變在人類退行I生疾病和腫瘤疾病中廣泛存在，大多數突變和多態(tài)性集中在線粒體DNADLOOP區(qū)，我們的實驗研究表明線粒體DNADLOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性與

5、上皮性卵巢癌發(fā)病密切相關，可作為上皮性卵巢癌的一種非侵入性檢測方法，本文擬通過研究線粒體DNADLOOP區(qū)單核苷酸多態(tài)性聯合CAl25的檢測實驗方法為上皮性卵巢癌的早期診斷提供一種新的檢測方法。方法：1研究對象：①病例組：收集2005年2009年在河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院因上皮性卵巢癌行手術治療并隨訪到的93例河北籍女性患者的石蠟標本，患者術前未接受過任何治療，患者病理類型均由河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院病理科兩名以上主任醫(yī)師確診。②對照組：在河北