苦參堿抗人乳腺癌細(xì)胞的作用研究.pdf

1、論文一:苦參堿誘導(dǎo)人乳腺癌MCF-7及多藥耐藥細(xì)胞MCF-7/ADR的凋亡作用.目的:研究從中藥苦豆子中提取的苦參堿誘導(dǎo)乳腺癌MCF-7和MCF-7/ADR的凋亡作用機(jī)理.材料與方法:分別用0.6,1.2,2.5mg/ml的苦參堿處理敏感株MCF-7和耐藥株MCF-7/ADR兩種細(xì)胞,未加藥組為對(duì)照組;四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率及兩種細(xì)胞對(duì)苦參堿的IC<,50>.在熒光顯微鏡、電子顯微鏡下觀察藥物作用前后細(xì)胞的形態(tài)

2、變化,終止培養(yǎng)的細(xì)胞用激光共聚焦顯微鏡、流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞DNA含量變化、細(xì)胞周期變化及凋亡細(xì)胞的比例,用DNA凝膠電泳技術(shù)觀察細(xì)胞凋亡.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS進(jìn)行數(shù)據(jù)分析.該研究經(jīng)MTT法檢測(cè)證明0.6mg/ml的苦參堿對(duì)這兩種細(xì)胞產(chǎn)生抑制作用,且各濃度、各時(shí)點(diǎn)的抑制率與MCF-7細(xì)胞相比無顯著差異,均隨劑量增多或時(shí)間的延長(zhǎng)而顯著增高;IC<,50>值很接近,證明兩種細(xì)胞對(duì)苦參堿的敏感性相似.我們研究認(rèn)為苦參堿對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的抑制作用是