加味七方胃痛顆粒對(duì)胃癌細(xì)胞增殖機(jī)制的干預(yù)研究.pdf

1、目的:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)加味七方胃痛顆粒干預(yù)人胃癌細(xì)胞SGC-7901裸鼠原位移植癌中TFF3、NF-κB、Erk因子的表達(dá)，以研究觀察加味七方胃痛顆粒干預(yù)人胃癌裸鼠原位移植癌細(xì)胞增殖的影響，探討七方胃痛顆粒對(duì)胃癌細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)效應(yīng)，為中醫(yī)藥防治胃癌提供客觀依據(jù)。
　　方法:1、以人胃癌細(xì)胞株SGC-7901反復(fù)接種傳代于BALB/c(nu/nu)裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，以此為組織塊材料，接種于裸鼠胃壁漿膜層，觀察其生存狀態(tài)及移植癌生

2、長(zhǎng)情況，構(gòu)建人胃癌細(xì)胞株SGC-7901裸鼠原位移植動(dòng)物模型。2、待腫瘤直徑約5mm時(shí)，將其隨機(jī)分為4組，腫瘤組、5-Fu組、中藥組、5-Fu+中藥組，通過(guò)注射及灌胃方式干預(yù)對(duì)應(yīng)組裸鼠原位移植癌，每天觀察其生存狀態(tài)及移植癌生長(zhǎng)情況。3、所有分組于2W分別以頸椎脫臼處死全部裸鼠，完整剝離瘤體，稱取瘤重，計(jì)算抑瘤率，腫瘤抑制率=（對(duì)照組瘤重-實(shí)驗(yàn)組瘤重）/對(duì)照組瘤重×100％。4、處死裸鼠后，取瘤體標(biāo)本，應(yīng)用ELISA法測(cè)定上清液中TFF3

3、、NF-κB、ERK的表達(dá)情況;應(yīng)用RT-PCR、western blot方法測(cè)定TFF3、NF-κB、ERK的mRNA及蛋白表達(dá);
　　結(jié)果:
　　(1)人胃癌細(xì)胞株SGC-7901裸鼠原位移植瘤模型構(gòu)建成功，成功率100％(10/10)。
　　(2)腫瘤照組對(duì)比，七方胃痛顆粒對(duì)TFF3、NF-κB、ERK有明顯抑制作用，顯著下調(diào)調(diào)TFF3、NF-κB、ERK因子的表達(dá)，差距具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。