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文檔簡介
1、選題依據(jù):逍遙散是宋代《太平惠民和劑局方》名方,由柴胡、當歸、茯苓、白芍、白術、炙甘草、薄荷、生姜按照6:6:6:6:6:3:2:2配伍而成。其功效主要為疏肝解郁、養(yǎng)血健脾,現(xiàn)代藥理學實驗研究表明逍遙散有確切的抗抑郁療效。前期本課題組將逍遙散按照極性大小分離得到不同的部位,應用抗抑郁綜合藥理模型體系篩選出了抗抑郁有效部位,并對有效部位進行大量的藥理實驗活性驗證,已申請2項專利。同時,課題組經(jīng)過工藝改進,將逍遙散整方經(jīng)超臨界 CO2萃取得
2、到有效部位,并經(jīng)多次藥理活性驗證,證明改進工藝得到的有效部位與原工藝得到的有效部位活性相當,已申請專利。課題組在該方的藥理活性、物質基礎、新藥創(chuàng)新等方面積累了大量的研究基礎。但是由于逍遙散由8味中藥組成,其中大部分藥材均含有揮發(fā)油及其它低極性成分,因此逍遙散有效部位的成分仍非常復雜,對其內在藥效物質基礎仍不明確。經(jīng)前期化學成分初步歸屬,發(fā)現(xiàn)有效部位中的有效成分主要來源于柴胡、當歸、白術等組成藥材。因此,本課題從貢獻較大的組方藥材之一白術
3、入手,明確白術有效部位的化學組成,并明確白術對逍遙散有效部位的貢獻成分。而且藥典中對白術的質量控制相對比較薄弱,沒有建立其特征圖譜及含量測定方法,因此,對白術的化學成分進行分析,加強對白術的質量控制方法,對從源頭控制逍遙散的質量具有非常重要意義。
目的:明確白術有效部位的化學組成,建立白術有效部位的特征圖譜,并建立白術有效部位多指標成分含量測定方法,為建立組方藥材有效部位的質量控制提供依據(jù),為從源頭保障逍遙散有效部位的質量奠定
4、基礎;明確逍遙散抗抑郁有效部位中白術貢獻成分,并建立逍遙散抗抑郁有效部位白術貢獻成分的含量測定方法,為控制逍遙散有效部位的質量提供依據(jù)。
方法:采用現(xiàn)代提取分離手段以及 UPLC、GC-MS等分析技術研究白術有效部位中的化學成分,通過UPLC技術建立可鑒別白術有效部位的特征圖譜的方法,并通過 UPLC技術建立了白術有效部位化學成分的含量測定方法;采用UPLC、GC-MS等技術將逍遙散抗抑郁有效部位中白術貢獻成分進行歸屬和指認,
5、并通過UPLC技術建立逍遙散中白術貢獻成分的含量測定方法。
結果與結論:本文通過提取分離手段分離出白術有效部位中8個化合物,已鑒定4個化合物分別為白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅱ、鄰苯二甲酸二丁酯;通過UPLC技術指認出白術有效部位中的3個化合物,同時建立了可鑒別白術的特征圖譜方法;通過 GC-MS指認出白術有效部位中的18個化合物;運用UPLC技術建立了白術有效部位中3個有效成分白術內酯Ⅲ、白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅱ的含量測定
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