雙苯氟嗪在大鼠體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化及代謝產(chǎn)物的定量研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、雙苯氟嗪為新研制的哌嗪類鈣拮抗劑，可以選擇性地?cái)U(kuò)張基底動(dòng)脈血管、椎動(dòng)脈血管及冠狀動(dòng)脈血管等。且對腦血管的選擇性作用強(qiáng)于氟桂利嗪。另外發(fā)現(xiàn)它可以降低腦水腫、增加腦血流量、改善腦缺血癥狀、縮小梗塞范圍，同時(shí)還具有抗血小板凝聚和血栓形成的作用，能顯著保護(hù)大鼠缺血性腦損傷，極有可能發(fā)展成為治療缺血性腦血管疾病的新藥。因此在探討了雙苯氟嗪的藥物代謝動(dòng)力學(xué)規(guī)律后，極有必要對雙苯氟嗪在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行進(jìn)一步研究，并對其代謝產(chǎn)物進(jìn)行定量，以為進(jìn)一步臨

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