丙型肝炎病毒核心蛋白編碼基因鑒定與表達研究.pdf

1、目的：在中華倉鼠卵巢細胞(CHO)中表達丙型肝炎病毒(HCV)核心(core，C)蛋白，為HCV C蛋白功能研究奠定基礎。 方法：1.中華倉鼠卵巢(Chinese hamster ovary，CHO)細胞購于中國科學研究院上海細胞庫。含HCV C基因全長體系重組質粒pCMH6K由馮國和構建，感受態(tài)菌DH5α購自Takara公司。質粒小劑量提取試劑盒(Takara，product No． DV801A)、限制性內切酶BamH1購于

2、Takara公司；脂質體(lipofectamine2000)購于invitrogen公司；氨芐青霉素購自Sigma公司；瓊脂糖購自Takara公司；細胞培養(yǎng)基D—MEM(Dulbecos modifiedeagle medium)，10％胎牛血清(fatal calf serum，FCS)，青、鏈霉素均購于?？坡」尽Ｉ窖蚩故驣gG1購于Santa公司，FITC標記免抗山羊CD32購自北京中杉公司．2.從—80℃冰箱中取出凍存的感受態(tài)

3、細胞，冰上解凍并轉化pCMH6K，參照Takara試劑盒說明書，小劑量提取pCMH6K并經BamH1酶切電泳鑒定。采用脂質體轉染技術通過Lipofectamine2000介導瞬時轉染pCMH6K于CHO細胞。用無血清無抗生素的DMEM洗細胞2次，加入脂質體/質?；旌衔镉诹装澹尤霟o血清的D—MEM并于37℃，5％CO2的條件下常規(guī)培養(yǎng)6h，更換含有10％FCS的D—MEM繼續(xù)72h。3.免疫熒光檢測：6孔板常規(guī)培養(yǎng)pCMH6K轉染的C

4、HO細胞，待細胞密度達到70％時，4％的多聚甲醛固定1h；0.1％的Triton溶液打孔10min；0.1％BSA封閉1h；山羊抗鼠IgG1(0.1％BSA稀釋，稀釋度1:100)，4℃孵育過夜；暗室中加入熒光二抗(0.1％BSA稀釋，稀釋度1:100)37℃孵育1h；每次5min，50％甘油封片后于熒光顯微境下觀察細胞并拍照。 結果：所克隆的HCV C蛋白編碼基因經酶切、電泳分析為573bp；pCMH6K轉染的CHO細胞胞漿及