GOLPH3介導Akt-mTOR信號轉導通路影響胃癌發(fā)生發(fā)展的機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過檢測高爾基體磷蛋白3(Golgi phosphoprotein3,GOLPH3)及哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信號轉導通路主要分子在胃癌組織中mRNA及蛋白水平的表達情況,初步探討GOLPH3在胃癌發(fā)展進程中的臨床意義及其影響胃癌進展的機制研究。
  方法:收集80例胃癌患者已行胃大部分切除術后獲取的胃癌組織、癌旁組織和正常胃黏膜組織標本,分別采用逆轉錄聚

2、合酶鏈反應(RT-PCR)、蛋白印跡及SP免疫組織化學法聯(lián)合檢測各組組織標本中GOLPH3、mTOR信號轉導通路主要分子在mRNA及蛋白水平的表達情況,并分析其與胃癌臨床病理因素的關系。
  結果: GOLPH3、p-AKT、p-mTOR、 p-p70S6、p-4E-BP1在胃癌組中均有表達,且其蛋白表達與胃癌的分化程度、淋巴結轉移、浸潤深度、遠處轉移情況有關(P<0.05),而與患者年齡、性別無關(P>0.05)。在mRNA水平

3、上,GOLPH3及mTOR信號轉導通路主要分子在胃癌組織組中表達明顯高于癌旁組織組及對應的正常胃黏膜組織組,且各組之間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在蛋白水平上,GOLPH3及磷酸化的mTOR信號轉導通路主要分子蛋白表達也明顯高于癌旁組織組及對應的正常胃黏膜組織組,且各組之間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);相關分析發(fā)現(xiàn)在胃癌組織組中GOLPH3與p-mTOR、p-p70S6、p-4EBP1均呈顯著的正相關性,其r值分別為0.4

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