Pkhd1基因條件性剔除打靶載體的構(gòu)建及其功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、常染色體隱性遺傳多囊腎疾病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD),也稱多囊腎肝病(polycystic kidney and hepatic disease,PKHD),是一種兒童腎臟及肝臟相關的嚴重的遺傳病,患者均嬰幼兒時期起病,故又稱小兒多囊腎病(infantile polycystic kidney disease,IPKD),發(fā)病率為1:20,000~1:40,

2、000。ARPKD的主要病理特點是腎臟集合管囊樣擴張并伴有不同程度的膽囊發(fā)育不全、膽管擴張以及先天性的肝門靜脈纖維化。在胎兒期發(fā)病的患者主要臨床表現(xiàn)為腎臟腫大和羊水過少,約30%的患者出生后很快就因為肺發(fā)育不全導致的呼吸功能障礙而死亡,但存活過圍產(chǎn)期的患者15年生存率可達80%,患者的發(fā)病和死亡主要與嚴重的系統(tǒng)性的高血壓、腎功能不全和匯管區(qū)纖維化導致的門脈高壓有關。目前尚無有效的治療方法。患者需要進行腎臟或肝臟移植,甚至需要做肝腎聯(lián)合移

3、植。 Zerres K等使用6個微衛(wèi)星標記,對16個ARPKD家系進行連鎖分析,證實PKHD1基因突變導致ARPKD,并將其定位于染色體6p21上。PKHD1基因最大的開放閱讀框編碼的蛋白命名為polyduetin/fibrocystin,由4074個氨基酸殘基組成。PKHD1基因具有明顯的組織表達特異性,在腎臟中,PKHD1廣泛地在集合小管、遠曲小管和髓絆(Henle's loop)升枝粗段表達。在肝內(nèi)膽管上皮細胞,胰腺導管和

4、腎小管上皮細胞中,PKHD1也呈陽性。電鏡和免疫熒光顯示,fibrocystin定位于細胞的頂端的纖毛中的基底小體。目前,對該基因功能及其編碼的蛋白功能了解不多,PKHD1基因在ARPKD發(fā)病中的作用也不清楚?;谝陨媳尘?,本文通過構(gòu)建小鼠Pkhd1條件性基因剔除打靶載體,為進一步進行ES細胞同源重組,獲得Pkhd1基因條件性基因剔除動物模型打下基礎。同時,通過RNA干擾技術(shù)抑制PKHD1基因表達,研究 PKHD1基因?qū)GF誘導的細胞

5、過度增生的影響及其機制,可能對闡明 ARPKD發(fā)病機制和PKHD1基因功能有一定作用。其結(jié)果如下: 1.構(gòu)建小鼠Pkhd1條件性基因剔除打靶載體:以正常小鼠(129/SvJ)基因組DNA為模板,擴增小鼠包括第6號外顯子的Pkhd1基因部分序列,通過引入LoxP和Neo基因等步驟,建立條件性剔除Pkhd1基因第6號外顯子的條件性基因打靶載體。構(gòu)建完成的Pkhd1基因條件性剔除打靶載體的5'同源臂為3.5 kb,3'同源臂為4.7

6、kb。選擇性標記基因Neo基因和Pkhd1基因外顯子6位于loxP之間。載體經(jīng)XhoI酶切呈線性化,大小為15.3kb;PvuI酶切后得到2.1kb,13.2kb兩個片段;CpoI酶切后得到5.9kb,9.4kb;XhoI/CpoI雙酶切后得到1.6kb、4.3kb、9.4kb 3個片段;與預期的酶切結(jié)果相符合。經(jīng)測序證實,構(gòu)建的小鼠Pkhdl基因條件性打靶載體符合設計要求。 2.PKHD1基因shRNA表達載體的構(gòu)建及PKHD

7、I-silenced HEK-293T細胞株的建立:將PKHD1 shRNA1、PKHD1 shRNA2和HK-A序列克隆入pGenesil-2質(zhì)粒構(gòu)建了相應的shRNA表達載體。分別轉(zhuǎn)染HEK-293T細胞,與未轉(zhuǎn)染的HEK-293T細胞比較,PKHD1 shRNA1和PKHD1 shRNA2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEK-293T細胞24、48小時后,PKHD1 mRNA表達水平都有不同程度的降低(P<0.05),其中PKHD1 shRNA2質(zhì)粒轉(zhuǎn)

8、染48小時后,PKHD1 mRNA的表達水平降低程度最大,抑制率達到75.91%。而轉(zhuǎn)染pGenesil-2和HK-A質(zhì)粒的HEK-293T細胞中PKHD1 mRNA的表達水平與未轉(zhuǎn)染的HEK-293T細胞相比,無顯著改變。使用PKHD1 shRNA2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEK-293T細胞建立PKHD1shRNA2穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。通過檢測穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株中PKHD1 mRNA的表達水平,PKHD1 mRNA的表達水平降低了83.63%,而轉(zhuǎn)染pGe

9、nesil-2和HK-A質(zhì)粒的細胞中PKHD1 mRNA的表達水平無明顯變化。 3.PKHD1 knockdown可顯著增高EGF誘導的ERK1/2信號通路活化,從而導致細胞異常增生:分別檢測了EGF對HEK-293T細胞、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pGenesil-2的HEK-293T細胞、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HK-A的HEK-293T細胞,PKHD1-silenced HEK-293T細胞增生率的影響。發(fā)現(xiàn)PKHD1-silencedHEK-293T細胞

10、對EGF作用高度敏感,增生率為231.5%,明顯高于HEK-293T細胞的152.8%(P<0.01),而穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pGenesil-2或HK-A的HEK-293T細胞增生率分別為163.5%和155.5%,與HEK-293T細胞比較,則無顯著區(qū)別(P>0.05)。運用ERK1/2磷酸化的特異性抑制劑PD98059處理上述各組細胞后,細胞對EGF誘導的細胞增生明顯降低。通過檢測EGF對上述各組細胞的ERK1/2磷酸化的影響,發(fā)現(xiàn)PKHD1

11、-silencedHEK-293T細胞的ERK1/2磷酸化水平明顯高于HEK-293T細胞,而穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pGenesil-2或HK-A的HEK-293T細胞則無顯著差別。 4.PKHD1 knockdown降低了HEK-293T細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度:運用激光共聚焦顯微鏡檢NHEK-293T細胞、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pGenesil-2的HEK-293T細胞、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染HK-A的HEK-293T細胞,PKHD1-silenced HEK-29

12、3T細胞各組細胞的細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度。與HEK-293T細胞比較,PKHD1-silencedHEK-293T細胞的細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度顯著降低(p<0.001)。而穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pGenesil-2或HK-A的HEK-293T細胞的細胞Ca<'2+>濃度無顯著變化(p>0.05)。 5.細胞內(nèi)Ca<'2+>異常的降低導致了EGF誘導的ERK1/2信號通路的過度活化,從而引起細胞的過度增生:運用Ca<'2+>通道阻斷劑Ver

13、apamil可降低細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度。隨著Verapamil劑量的增加,細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度明顯降低,呈劑量依賴關系。當細胞運用Verapamil處理4小時后,再加入20ng/ml EGF繼續(xù)培養(yǎng)24小時后,與未經(jīng)Verapamil處理的HEK-293T細胞比較,細胞增生率為202.2%,顯著增高。如果同時加入ERK1/2磷酸化的抑制劑PD98059(20μM),則細胞增生率顯著降低。通過檢測EGF對上述各組細胞的ERK1/2

14、磷酸化的影響,發(fā)現(xiàn)Veralpamil處理的HEK-293T細胞的ERK1/2磷酸化水平明顯高于未處理的HEK-293T細胞。Ca<'2+>通道激活劑Bay K8644能以劑量依賴的方式增高細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度。Bay K8644增高細胞內(nèi)Ca<'2+>濃度對細胞增生并無顯著影響,但卻顯著降低了EGF誘導的PKHD1-silenced HEK-293T細胞的增生率(135.5%)。檢測EGF對上述各組細胞的ERK1/2磷酸化的影響,

15、發(fā)現(xiàn)Bav K8644處理的PKHD1-silencedHEK-293T細胞的ERK1/2磷酸化水平明顯低于未處理的細胞。 綜上所述,構(gòu)建的小鼠Pkhd1基因條件性基因剔除打靶載體符合設計要求,為進一步進行ES細胞同源重組,獲得Pkhdl基因條件性基因剔除小鼠模型打下基礎。同時,RNA干擾實驗研究結(jié)果表明,PKHDl基因表達降低可顯著增高EGF誘導的細胞增生,細胞內(nèi)Ca<'2+>異常的降低導致了EGF誘導的ERK1/2信號通路的

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