犬細(xì)小病毒四川株的分離鑒定與VP2結(jié)構(gòu)蛋白基因變異性研究.pdf

1、本文采用F81細(xì)胞從四川地區(qū)送檢的5份腸炎犬病料中分離出2株細(xì)小病毒，經(jīng)形態(tài)學(xué)、理化學(xué)、生物學(xué)和分子病毒學(xué)等鑒定，結(jié)果這2株病毒均能在F81細(xì)胞上生長(zhǎng)，產(chǎn)生細(xì)胞腫脹、變圓、破碎、脫落等細(xì)胞病變；病毒粒子呈立體對(duì)稱，直徑為20-24nm，無(wú)囊膜，抗氯仿，耐酸，耐熱，能被5-IUDR抑制，可凝集豬、馬、貓的紅細(xì)胞，不能凝集人、雞、豚鼠、兔的紅細(xì)胞，HA試驗(yàn)?zāi)鼙豢笴PV的特異性抗體所抑制，用犬細(xì)小病毒(CPV)特異性引物對(duì)2株病毒進(jìn)行PCR擴(kuò)

2、增，能夠擴(kuò)增出CPV特異性片段，并且所分離病毒能夠感染犬。鑒定結(jié)果證明這2株病毒均為CPV，CPV在我國(guó)四川地區(qū)犬群中仍廣泛存在。 對(duì)所分離的2株CPV進(jìn)行基因型分析。采用PCR 方法擴(kuò)增了2株犬細(xì)小病毒(CPV)VP2全基因和部份基因片段，通過(guò)序列測(cè)定和DNAStar軟件分析，結(jié)果我國(guó)四川地區(qū)的CPV分離株也存在基因變異現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)在CPV-2a、CPV-2b基礎(chǔ)上進(jìn)一步進(jìn)化產(chǎn)生的新的變異株。但其確切的生物學(xué)意義尚不清楚。我國(guó)四