TS-1分子篩合成過程中影響因素的研究.pdf

1、本論文以自制四丙基氫氧化銨(TPAOH)為模板劑、正硅酸乙酯(TEOS)為硅源、鈦酸四丁酯(TBOT)醇溶液為鈦源，采用水熱法合成了納米鈦硅分子篩TS-1。考察了TPAOH的濃度，來源，晶化時間對納米TS-1物化性質及催化性能的影響。運用XRD、FT-IR、UV-Vis和TEM等對分子篩進行表征，并考察了樣品的丙烯環(huán)氧化反應性能。結果表明水熱法合成的納米TS-1放大合成重復性好，催化劑粒徑保持在100-200 nm；過氧化氫的轉化率為9

2、7.0％，環(huán)氧丙烷(PO)的選擇性為96.4％。 以四丙基溴化銨(TPABr)為模板劑、四氯化鈦醇溶液為鈦源，硅溶膠為硅源，加入晶種合成了微米TS-1，考察了不同晶種，放大合成對TS-1物化性質及催化性能的影響。結果表明：以TPAOH為模板劑合成的TS-1為品種合成廉價鈦硅分子篩具有較好的丙烯環(huán)氧化性能，PO的選擇性可達到86％，過氧化氫的轉化率可達到95％；廉價法放大合成微米TS-1，過氧化氫的轉化率相似，環(huán)氧丙烷的選擇性明顯

3、提高。 采用有機堿TPAOH，無機鹽(Na2SO3)對合成的TS-1進行改性處理，考察改性劑與TS-1的配比條件，TPAOH來源等條件對改性樣品物性及丙烯環(huán)氧化反應的影響，結果表明，使用TPAOH處理微米TS-1后，分子篩的骨架結構、結晶度等基本沒有受到影響，外表面基本完好，但在TS-1內部出現了空腔，在D≈0.5 nm和D≈1.5 nm處的孔數量增加，骨架鈦含量增加，雙氧水的轉化率能夠從90，4％達到98.0％以上，最佳改性條