SAPO-34分子篩合成工藝的研究.pdf

1、本文分析了分子篩的演變歷程，并分析了SAPO-34分子篩及MTO工藝的國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀。以三乙胺為模板劑，采用水熱合成法合成了SAPO-5分子篩，以嗎啡啉為模板劑，采用水熱合成法和氣相晶化法合成了SAPO-34分子篩；并系統(tǒng)考察了各種合成條件對(duì)SAPO-5和SAPO-34合成的影響。 采用比表面積、XRD、SEM和FT-IR等手段對(duì)SAPO-5和SAPO-34分子篩進(jìn)行了表征；對(duì)不同方法合成的SAPO-34分子篩進(jìn)行了合成與催化性

2、能的比較，篩選出了MTO反應(yīng)體系的最佳催化劑；考察了SAPO-34分子篩催化下工藝條件對(duì)MTO過(guò)程的影響。 水熱條件下，原料配比、硅鋁比、模板劑用量、加料順序及水含量對(duì)SAPO-5分子篩的合成有重要影響，n(SiO<,2>)/n(Al<,2>O<,3>)=0.8～2為合成SAPO-5的適宜條件。晶化混合物組成、晶化時(shí)間、陳化過(guò)程和攪拌是水熱合成法合成SAPO-34分子篩的重要影響因素，陳化過(guò)程和攪拌都有利于SAPO-34的合成。

3、 原料配比、硅鋁比和模板劑是影響氣相晶化法合成SAPO-34分子篩的主要因素，n(Si/Al<,2>O<,3>)=0.6～3為氣相合成SAPO-34的適宜范圍。 在催化劑的篩選中，考察了SAPO-5和SAPO-34分子篩對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化反應(yīng)的催化性能，結(jié)果表明SAPO-5不適于做MTO的催化劑，但可以催化MTG過(guò)程和3,5．二甲基苯酚氨基化反應(yīng)；水熱合成法和氣相晶化法合成的SAPO-34對(duì)MTO都有優(yōu)異的催化性能，結(jié)果幾乎相同