SAPO-34分子篩合成工藝的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文分析了分子篩的演變歷程,并分析了SAPO-34分子篩及MTO工藝的國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀。以三乙胺為模板劑,采用水熱合成法合成了SAPO-5分子篩,以嗎啡啉為模板劑,采用水熱合成法和氣相晶化法合成了SAPO-34分子篩;并系統(tǒng)考察了各種合成條件對(duì)SAPO-5和SAPO-34合成的影響。 采用比表面積、XRD、SEM和FT-IR等手段對(duì)SAPO-5和SAPO-34分子篩進(jìn)行了表征;對(duì)不同方法合成的SAPO-34分子篩進(jìn)行了合成與催化性

2、能的比較,篩選出了MTO反應(yīng)體系的最佳催化劑;考察了SAPO-34分子篩催化下工藝條件對(duì)MTO過(guò)程的影響。 水熱條件下,原料配比、硅鋁比、模板劑用量、加料順序及水含量對(duì)SAPO-5分子篩的合成有重要影響,n(SiO<,2>)/n(Al<,2>O<,3>)=0.8~2為合成SAPO-5的適宜條件。晶化混合物組成、晶化時(shí)間、陳化過(guò)程和攪拌是水熱合成法合成SAPO-34分子篩的重要影響因素,陳化過(guò)程和攪拌都有利于SAPO-34的合成。

3、 原料配比、硅鋁比和模板劑是影響氣相晶化法合成SAPO-34分子篩的主要因素,n(Si/Al<,2>O<,3>)=0.6~3為氣相合成SAPO-34的適宜范圍。 在催化劑的篩選中,考察了SAPO-5和SAPO-34分子篩對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化反應(yīng)的催化性能,結(jié)果表明SAPO-5不適于做MTO的催化劑,但可以催化MTG過(guò)程和3,5.二甲基苯酚氨基化反應(yīng);水熱合成法和氣相晶化法合成的SAPO-34對(duì)MTO都有優(yōu)異的催化性能,結(jié)果幾乎相同

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