重組凋亡素真核表達質(zhì)粒對人卵巢癌裸鼠移植瘤生長抑制作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察凋亡素(VP3)基因真核表達質(zhì)粒對卵巢癌裸鼠異種移植瘤生長的抑制作用。 方法:構(gòu)建pcDNA-VP3真核表達質(zhì)粒。人卵巢癌(COC1)細胞裸鼠異種移植瘤模型治療實驗,觀察pcDNA-VP3質(zhì)粒的體內(nèi)抗腫瘤作用。實驗裸小鼠分為四組,每組3只。高劑量實驗組(pcDNA-VP3質(zhì)粒DNA,瘤內(nèi)注射,100μg/只);低劑量實驗組(pcDNA-VP3質(zhì)粒DNA,瘤內(nèi)注射,50μg/只);空載體對照組(pcDNA3.1(+)質(zhì)粒

2、DNA,瘤內(nèi)注射,100μg/只);脂質(zhì)體對照組(脂質(zhì)體,瘤內(nèi)注射,0.2ml/只)。每三天測量皮下移植瘤長、寬徑,按標準公式V=L×W2×0.52計算移植瘤體積。12天后處死裸鼠,稱取瘤重。RT-PCR檢測皮下移植瘤組織凋亡素基因表達狀況。TUNEL法觀察凋亡素對皮下移植瘤細胞凋亡程度的影響。 結(jié)果:成功構(gòu)建了pcDNA-VP3真核表達質(zhì)粒;pcDNA-VP3高劑量組和低劑量組卵巢癌裸鼠皮下移植瘤生長明顯受抑制,高劑量實驗組腫

3、瘤生長抑制率為76%(p<0.05),瘤重抑制率為71.9%(p<0.05)。低劑量組腫瘤生長抑制率為52%(p<0.05),瘤重抑制率為49.5%(p<0.05);凋亡素基因在裸鼠皮下移植瘤mRNA水平表達;TUNEL試驗結(jié)果表明凋亡素在體內(nèi)以凋亡方式誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡。 結(jié)論:成功地構(gòu)建重組凋亡素基因真核表達質(zhì)粒pcDNA-VP3;重組凋亡素基因真核表達質(zhì)粒pcDNA-VP3瘤內(nèi)注射后,凋亡素基因在人卵巢癌裸鼠移植瘤組織mRN

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