光功能材料的理論計算及其探討.pdf

1、光功能材料對現(xiàn)代信息化產(chǎn)業(yè)的發(fā)展起著重要的支撐作用,是目前材料領(lǐng)域的研究熱點之一。本論文以所在課題組合成的系列配體和配合物為研究對象,采用理論計算與實驗結(jié)果相結(jié)合的方法,得到了一系列有價值的結(jié)果。主要研究內(nèi)容如下:
　　1.理論和實驗相結(jié)合的方法研究TPEF(雙光子熒光)和SPEF(單光子熒光)之間的差異
　　通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的方法將大的共軛體系結(jié)合到咔唑母體上,得到目標化合物,利用元素分析、1H NMR和MS等現(xiàn)代

2、譜學(xué)手段表征。研究它們的單光子熒光和雙光子熒光性質(zhì),研究發(fā)現(xiàn)這種熒光性質(zhì)的不同可以歸結(jié)為S2→S0和S1→S0發(fā)射。這種差異反映了假對稱雙光子材料的單光子吸收和雙光子吸收機理不同。
　　2.用配位化學(xué)的方法來控制物質(zhì)的順反異構(gòu)
　　順反異構(gòu)在光開關(guān)、可重復(fù)寫型磁盤和光學(xué)存儲材料方面有重要應(yīng)用。在研究了一系列含芪化合物的光學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上,用密度泛函理論計算表明順反異構(gòu)的決定性因素是順反異構(gòu)的活化能,即90°中間體的相對能量。深

3、入地研究了結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)性,在此基礎(chǔ)上,我們提出順反異構(gòu)可以通過配位化學(xué)方法來控制的設(shè)想,并進一步用實驗來證明這個設(shè)想。
　　3.用DFT密度泛函的方法研究超分子中的弱作用力
　　將具有大π共軛體系的雙配位點配體3,6-二吡唑-N-乙基咔唑與HgI2反應(yīng),通過超分子自組裝得到超分子配位聚合物。X-射線晶體結(jié)構(gòu)分析表明,該晶體中Hg存在三種不同的配位模式,其結(jié)構(gòu)由一條無機HgI2鏈和有機無機雜化鏈相互作用而成。我們運用DFT