ADM與EPOR在肝癌組織中的表達(dá)、相關(guān)性及其意義.pdf

1、目的：
　　 研究腎上腺髓質(zhì)素(adrenomedullin，ADM)和促紅細(xì)胞生成素受體(erythropoietinreceptor，EPOR)在肝癌患者組織中的表達(dá)、相關(guān)性及兩者與臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系，探討兩者對(duì)肝癌組織微血管密度(microvessaldensity，MVD)的影響，揭示ADM、EPOR在肝癌血管生成機(jī)制中的作用及其在腫瘤治療中的潛在價(jià)值。
　　 方法：
　　 應(yīng)用RT-PCR方法檢測

2、30例肝癌組織、10例癌旁組織、10例正常組織中ADMmRNA和EPORmRNA的表達(dá)量，并進(jìn)行MVD計(jì)數(shù)，分析ADM與EPOR、MVD計(jì)數(shù)之間的關(guān)系以及與肝癌腫瘤大小、是否轉(zhuǎn)移、組織分化程度等臨床病理指標(biāo)的相關(guān)性。
　　 結(jié)果：
　　 1、肝癌組織中ADMmRNA、EPORmRNA的表達(dá)及MVD計(jì)數(shù)顯著高于癌旁組織和正常組織(P＜0.05)，而癌旁組織和正常組織中ADMmRNA、EPORmRNA的表達(dá)及MVD計(jì)數(shù)差異無

3、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 2、ADMmRNA、EPORmRNA表達(dá)量在有包膜侵犯、病理組織學(xué)低分化及有轉(zhuǎn)移肝癌組中的陽性表達(dá)強(qiáng)度明顯高于無包膜侵犯、病理組織學(xué)高分化及無轉(zhuǎn)移肝癌組(P＜0.05)，兩者與患者年齡、腫瘤大小、AFP水平，是否合并乙肝病毒感染及肝硬化組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 3、肝癌＞5cm、有包膜侵犯、有轉(zhuǎn)移、病理組織學(xué)低分化組的MVD值高于肝癌≤5cm(t=2.87，P＜0.

4、05)、無包膜侵犯(t=3.94，P＜0.05)、無轉(zhuǎn)移(t=4.13，P＜0.05)及病理組織學(xué)高中分化組(t=5.25，P＜0.05)。
　　 4、肝癌組ADM與EPOR的表達(dá)呈顯著相關(guān)(r=0.74，P＜0.01)，兩者均與MVD計(jì)數(shù)呈顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.68、0.71(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：
　　 1、肝癌組織中ADM及EPOR高表達(dá)，二者均與是否包膜侵犯、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及組織分化程度相關(guān)，而

5、與患者年齡、腫瘤大小、AFP水平，是否合并乙肝病毒感染及肝硬化組間差異無關(guān)。
　　 2、在肝癌＞5cm、有包膜侵犯、有轉(zhuǎn)移及病理組織學(xué)低分化的肝癌中的MVD計(jì)數(shù)明顯高于≤5cm肝癌、無包膜侵犯、無轉(zhuǎn)移及組織學(xué)分化為高中分化的肝癌。
　　 3、ADM及EPOR的表達(dá)與MVD計(jì)數(shù)呈明顯相關(guān)，兩者可能作為新的血管生成調(diào)節(jié)因子參與肝癌血管生成，并且ADM與EPOR的表達(dá)具有相關(guān)性。干預(yù)二者及其受體通路有望成為肝癌抗血管生成治療的