PDGF-BB對成牙骨質(zhì)細胞增殖、分化及礦化影響的體外實驗研究.pdf

1、I分類號：密級：UDC：學(xué)號：416524012297南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文PDGFBB對成牙骨質(zhì)細胞增殖、分化及礦化影響的對成牙骨質(zhì)細胞增殖、分化及礦化影響的體外實驗研究體外實驗研究EffectofdifferentconcentrationsofPDGFBBoncementoblastproliferationdifferentiationmineralizationinvitro鐘雯鐘雯培養(yǎng)單位（院、系）：南昌大學(xué)附屬口腔

2、醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱：李志華教授主任醫(yī)師專業(yè)學(xué)位種類：臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)域名稱：口腔臨床醫(yī)學(xué)論文答辯日期：2015年5月答辯委員會主席：評閱人：2015年5月摘要II摘要摘要目的：目的：骨改建是正畸牙移動的生物學(xué)基礎(chǔ)，是一個由生長因子介導(dǎo)的過程，其重要的功能細胞是成牙骨質(zhì)細胞，而血小板衍生生長因子（PDGF）是與骨修復(fù)密切相關(guān)的生長因子之一。本實驗旨在探討PDGFBB對成牙骨質(zhì)細胞（OCCM30）增殖分化、礦化以及OPN和BSP基因表達的

3、影響。為臨床上是否能夠應(yīng)用血小板衍生生長因子有效預(yù)防牙根吸收或促進牙根吸收后修復(fù)提供體外實驗依據(jù)。方法：方法：將體外培養(yǎng)OCCM30分為6組（5個實驗組和1個對照組）：用培養(yǎng)基制備的不同濃度的PDGFBB（5ngml、10ngml、20ngml、30ngml、40ngml）的OCCM30作為實驗組，只加入培養(yǎng)基的OCCM30作為對照組。本實驗對以下項目進行檢測：應(yīng)用MTT法檢測不同時間點（24h、48h、72h）細胞的增殖情況；應(yīng)用PN

4、PP法檢測不同時間點（48h、72h）細胞的堿性磷酸酶（ALP）活性；觀察不同時間（第1天至第7天）細胞產(chǎn)生礦化結(jié)節(jié)的情況，應(yīng)用茜素紅染色法在第7天對細胞進行染色并測出礦化結(jié)節(jié)含量；應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄PCR（RTPCR）方法測定細胞72h時OPNmRNA和BSPmRNA基因的表達。實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSSStatisticsV19.0進行統(tǒng)計分析。結(jié)果：結(jié)果：1.MTT法檢測結(jié)果顯示：法檢測結(jié)果顯示：不同濃度的PDGFBB作用OCCM3024h、4

5、8h、72h后，各實驗組與對照組吸光度值分析結(jié)果顯示：5ngml組吸光度值比對照組低，但是差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），這表明低濃度的PDGFBB對細胞的抑制作用不顯著。10ngml、20ngml、30ngml、40ngml組吸光度值均比對照組高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05），說明這幾個濃度的PDGFBB對OCCM30有促增殖作用，其中20ngml組的吸光值達到最高。三個時間點兩兩比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05），其中72h