灰黃霉素生物合成差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、根據(jù)真菌18S rDNA的保守序列設(shè)計(jì)引物，對(duì)灰黃霉素高產(chǎn)突變菌Penicilliumgriseofulvum F208與出發(fā)菌株P(guān).griseofudvum 3.5190的18Sr DNA進(jìn)行克隆測(cè)序及對(duì)比分析，并登錄GenBank(序列號(hào)為EF608151和EF607282)。依據(jù)18S rDNA建立的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)表明突變株F208與出發(fā)菌株3.5190的遺傳距離較遠(yuǎn)，而與P.urticae親緣關(guān)系最近。出發(fā)菌株3.5190與P.co

2、mmune親緣關(guān)系最近。18S rDNA作為分子標(biāo)記可有效地鑒別灰黃霉素產(chǎn)生菌(P.griseofulvum)高產(chǎn)與低產(chǎn)菌株。 摸索蛋白提取方法及雙向電泳條件，成功建立灰黃青霉菌絲體總蛋白雙向電泳技術(shù)體系。通過(guò)雙向電泳聯(lián)用質(zhì)譜技術(shù)首次對(duì)P.griseofulvum F208發(fā)酵過(guò)程蛋白質(zhì)組圖譜進(jìn)行比較分析，探尋到灰黃霉素產(chǎn)生前期(72h)與產(chǎn)生高峰期(192h)蛋白表達(dá)的差異。選取在灰黃霉素產(chǎn)生高峰期蛋白表達(dá)量明顯增加的其中5個(gè)

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