

已閱讀1頁(yè),還剩46頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、該文首先對(duì)達(dá)安基因診斷中心的試劑盒各項(xiàng)性能進(jìn)行評(píng)價(jià).采用HCVFQ-PCR試劑盒與傳統(tǒng)逆轉(zhuǎn)錄-巢式PCR同步檢測(cè)76份HCV抗體陽(yáng)性血清.針對(duì)FQ-PCR的局限性,該文建立了改良FQ-PCR方法,在保留其先進(jìn)性的同時(shí),采用普通PCR擴(kuò)增儀、熒光分光光度儀代替昂貴儀器進(jìn)行定量.FQ-PCR特異性、敏感性與巢式PCR一致,準(zhǔn)確性理想,易于標(biāo)準(zhǔn)化,解決了準(zhǔn)確性和標(biāo)準(zhǔn)化兩大難題.達(dá)安基因診斷中心的HCVRNA定量試劑盒檢測(cè)范圍寬、準(zhǔn)確度高、基本
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)乙型肝炎病毒DNA的研究.pdf
- 一種基于新型引物設(shè)計(jì)策略的丙型肝炎病毒逆轉(zhuǎn)錄熒光定量PCR檢測(cè)方法的研究.pdf
- 檢測(cè)豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法的研究.pdf
- 三種熒光定量pcr檢測(cè)方法比較
- 避免乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒核酸漏檢的新型實(shí)時(shí)熒光PCR方法的研究及其內(nèi)標(biāo)的建立.pdf
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)腸道病毒方法的建立.pdf
- 熒光定量RT-PCR檢測(cè)埃博拉病毒方法的建立.pdf
- 人多瘤病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及臨床研究.pdf
- Eu標(biāo)記RT-PCR檢測(cè)丙型肝炎病毒RNA.pdf
- 丙型肝炎病毒抗原抗體聯(lián)合檢測(cè)方法的研究.pdf
- 番茄斑萎病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR快速檢測(cè)方法的建立.pdf
- 禽腺病毒熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立與初步應(yīng)用.pdf
- 庚型肝炎病毒生物學(xué)特性及其與丙型肝炎病毒的比較研究.pdf
- SYBR GreenⅠ熒光PCR檢測(cè)犬傳染性肝炎病毒方法的建立及其初步應(yīng)用.pdf
- 自身淬滅熒光定量PCR檢測(cè)SARS冠狀病毒方法的建立.pdf
- 五種大鼠和小鼠重要病毒熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 熒光定量PCR快速檢測(cè)登革1型病毒.pdf
- 慢性丙型肝炎患者血清丙型肝炎病毒核心抗原定性及定量檢測(cè)的臨床意義.pdf
- 多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)人博卡病毒的價(jià)值.pdf
- 禽腺病毒4型熒光定量pcr檢測(cè)方法-格式審查稿
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論