進展期胃癌改良FOLFOX6方案新輔助化療的臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:評價改良FOLFOX6新輔助化療方案(奧沙利鉑聯合亞葉酸鈣、5-氟尿嘧啶)在治療進展期胃癌中的臨床療效及毒副作用。 方法:選擇術前經病理證實、影像學評估難以根治性切除、臨床分期為cT3-4NanyM0的進展期胃癌患者41例.采用改良FOLFOX6新輔助化療方案的初始治療,即奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈滴入>2h,d1;亞葉酸鈣400 mg/m2,靜脈滴入,d1;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,靜脈滴入<2h,d1;隨后

2、予5-氟尿嘧啶2.4g/m2,持續(xù)靜脈滴入46h。21天為1個化療周期。新輔助化療至少2個周期后進行臨床療效及毒副反應的判定;化療過程中如出現疾病進展,則在1個周期后評價.所有病例均在4周后行療效確認。 結果:41例進展期胃癌患者共進行改良FOLFOX6方案132個術前化療周期,根據實體瘤療效反應的評價標準(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)判定,臨床總有效率

3、(CR+PR)為48.78%(20/41),其中完全緩解(CR)為0(0/41),部分緩解(PR)為48.78%(20/41),疾病穩(wěn)定(SD)占39.02%(16/41),疾病進展(PD)占12.20%(5/41).腫瘤控制率(CR+PR+SD)為87.80%(36/41)。60.98%(25/41)的患者獲得手術切除,其中80.00%(20/25)獲得根治性切除(R0),僅20.00%(5/25)為姑息手術(R1或R2);36.00

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