腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞中IGF-1對(duì)PTTG表達(dá)的調(diào)節(jié)作用.pdf

1、目的：研究在體外培養(yǎng)的腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞中，垂體瘤轉(zhuǎn)化基因(PTTG)在胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)作用下的表達(dá)情況，探討IGF-1在腦膠質(zhì)瘤中對(duì)PTTG表達(dá)的調(diào)節(jié)作用及主要作用途徑。 方法：收集山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)外科2008年7月到2008年10月的腦膠質(zhì)瘤患者新鮮手術(shù)標(biāo)本7例，將膠質(zhì)瘤組織進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng)，并成功傳代，經(jīng)病理學(xué)診斷及免疫組織化學(xué)檢測(cè)標(biāo)志蛋白質(zhì)——膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)，鑒定為膠質(zhì)瘤細(xì)胞。分別以10n

2、g/ml、20ng/ml、50ng/ml濃度的IGF-1在體外作用于腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞，半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT—PCR)檢測(cè)PTTG mRNA的表達(dá)；先用磷脂酰肌醇3—激酶(PI3K)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的特異性蛋白激酶抑制劑(LY294002)50μ M在體外作用于腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞30分鐘后，再用50ng/ml濃度的IGF-1作用于膠質(zhì)瘤細(xì)胞，用RT—PCR檢測(cè)各對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組中PTTGmRNA表達(dá)。 結(jié)果：與空白對(duì)照組比較，R

3、T—PCR檢測(cè)結(jié)果顯示PTTG mRNA的表達(dá)在各IGF-1作用組均顯著增高，增高程度隨IGF-1濃度的升高而遞增，各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)，各組兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 經(jīng)LY294002處理，再加入IGF-1的實(shí)驗(yàn)組，與只加有IGF-1的對(duì)照組比較，PTTG mRNA的表達(dá)顯著降低，兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)；再與只加有LY294002的對(duì)照組比較，兩者PTTG mRNA表達(dá)