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文檔簡介
1、研究目的:
本課題旨在探討TAK1介導(dǎo)TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細胞RAW264.7凋亡中的作用以及相關(guān)的分子機制。研究內(nèi)容包括三個部分:一、觀察TGF-β1在巨噬細胞RAW264.7凋亡中的作用和對TLR4受體表達的影響;二、觀察TAK1在TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細胞RAW264.7凋亡中的作用;三、探討TAK1介導(dǎo)TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細胞RAW264.7凋亡的相關(guān)分子機制。
研究方法與結(jié)果:
本課題實
2、驗分三部分進行:
第一部分應(yīng)用流式細胞術(shù)檢測TGF-β1刺激對巨噬細胞RAW264.7凋亡的影響,包括以下兩個實驗:
1、分別用5ng/ml、10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞12小時,流式細胞儀檢測巨噬細胞RAW264.7凋亡情況,結(jié)果顯示TGF-β1具有誘導(dǎo)巨噬細胞RAW264.7凋亡的作用,且這種作用具有劑量依賴性;
2、流式細胞術(shù)檢測TGF-β1刺激對巨噬細胞RAW264.7 TL
3、R4表達的影響,這部分實驗分組如下:對照組,100ng/ml LPS組、10ng/ml TGF-β1組、LPS與TGF-β1聯(lián)合刺激組、1μg/ml anti-TGF-β1中和抗體組,以及LPS與anti-TGF-β1中和抗體聯(lián)合刺激組,檢測結(jié)果顯示,單獨LPS、TGF-β1均能誘導(dǎo)巨噬細胞TLR4表達下降,并且二者聯(lián)合刺激時效應(yīng)增強,LPS與anti-TGF-β1聯(lián)合刺激和LPS單獨刺激時相比,TLR4表達無明顯變化,說明LPS與外源
4、性TGF-β1具有協(xié)同抑制TLR4表達的作用。
第二部分利用電轉(zhuǎn)染的方法在巨噬細胞RAW264.7中過表達TAK1,流式細胞術(shù)檢測TAK1對TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細胞凋亡的影響,包括以下兩個實驗:
1、分別電轉(zhuǎn)染10μg、15μg空質(zhì)粒CMV、野生型質(zhì)粒TAK1以及TAK1突變體TAK1K63W,60h后用10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞30min,流式細胞術(shù)檢測巨噬細胞RAW264.7凋亡情況,結(jié)果顯
5、示:與空質(zhì)粒CMV、TAK1突變體TAK1K63W相比,TAK1具有明顯抑制TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細胞凋亡的作用,以10μg TAK1抑制凋亡效應(yīng)最明顯。
2、檢測TAK1在TAB1作用下對TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細胞細胞凋亡的影響,實驗分組如下:Empty plasmid組、TAB1組、TAK1組、TAK1與TAB1共轉(zhuǎn)染組、TAK1K63W組、TAK1K63W與TAB1共轉(zhuǎn)染組,結(jié)果顯示TAK1具有抑制TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細
6、胞細胞凋亡的作用,并且在與TAB1共轉(zhuǎn)染時,TAK1抗凋亡效應(yīng)進一步增強。
第三部分探討TAK1抑制TGF-β1誘導(dǎo)巨噬細胞凋亡的分子機制,包括以下兩個實驗:
1.TAK1對TGF-β1介導(dǎo)的巨噬細胞分泌TNF-α、IL-10等細胞因子的影響,實驗分組如前,轉(zhuǎn)染相應(yīng)質(zhì)粒入巨噬細胞,60h后,10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞24小時,ELISA檢測炎性細胞因子TNF-α、IL-10,結(jié)果顯示:與對照組相
7、比,TAK1、TAK1與TAB1共轉(zhuǎn)染組在TGF-β1刺激后TNF-α分泌減少,各轉(zhuǎn)染組IL-10分泌與對照組相比無明顯差異。
2.檢測TAK1對TGF-β1介導(dǎo)的巨噬細胞凋亡相關(guān)分子的影響:實驗分組如前,轉(zhuǎn)染相應(yīng)質(zhì)粒入巨噬細胞,60h后,10ng/ml TGF-β1刺激巨噬細胞,提取蛋白,Western blot檢測巨噬細胞中caspase-3活化情況,結(jié)果顯示,對照組在TGF-β1刺激時,caspase-3明顯活化,過
8、表達TAK1后caspase-3活化受抑制。
結(jié)論:
1、TGF-β1具有誘導(dǎo)巨噬細胞RAW264.7凋亡的作用,且這種作用呈劑量依賴性;TGF-β1具有抑制巨噬細胞TLR4表達的作用。
2、在巨噬細胞RAW264.7中過表達TAK1能抑制TGF-β1誘導(dǎo)的巨噬細胞凋亡效應(yīng),TAB1具有促進TAK1抗凋亡效應(yīng)的作用。
3、TAK1抑制TGF-β1介導(dǎo)的巨噬細胞的凋亡與TGF-β1刺
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