RSK2在肺腺癌中表達的臨床意義及其作為放射治療潛在靶點的機制研究.pdf

1、目的：
　　 探討RSK2在人肺腺癌中的表達及其臨床意義，并進一步研究RSK2在人肺腺癌細胞中的生物學功能及其作為放射治療潛在靶點的價值。
　　 方法：
　　 1、應用免疫組織化學技術檢測RSK2在26例肺鱗癌、10例肺大細胞癌、136例肺腺癌及20例癌旁組織中的表達，并分析其臨床意義。
　　 2、采用無血清培養(yǎng)和aphidicolin預處理使細胞周期同步的方法分析肺腺癌中RSK2表達的與細胞周期之間的關

2、系。
　　 3、siRNA技術沉默NCI-H1395細胞內rsk2基因的表達，WestemBlot檢測細胞周期蛋白cyclinBl和cyclinD1表達的變化。MTT法檢測rsk2基因沉默后對肺腺癌細胞NCI-H1395增殖的影響。
　　 4、X射線照射肺腺癌細胞24小時后，WesternBlot法檢測細胞內RSK2、cyclinB1的表達及RSK2磷酸化水平的變化。
　　 5、細胞照射前半小耐用BI-D1870

3、抑制肺腺癌細胞內RSK2的活性，24小時后，WesternBlot法檢測細胞內P-RSK2和cyclinB1表達的變化；流式細胞儀檢測肺腺癌細胞細胞周期及凋亡的變化，并進一步觀察細胞克隆形成能力的改變。
　　 結果：
　　 1、免疫組化結果顯示20倒癌旁正常的細支氣管和肺泡上皮細胞RSK2均不表達；RSK2在肺鱗癌、大細胞癌、腺癌中的陽性表達率分別為19.2％、50.0%、70.6%，鱗癌組和非鱗癌組（大細胞癌+腺癌）比

4、較，其差別具有統(tǒng)計意義(P＜0.05)；在肺腺癌中，82例直徑＞3cm的肺腺癌原發(fā)灶中RSK2的陽性表達率為81.7%，高于直徑≤3cm的肺腺癌的陽性率55.6%（30/54例）(P＜0.05)，提示RSK2的表達與腫瘤的大小有關；RSK2在肺腺癌中的表達還與性別有關，在女性組高表達，陽性率為83.1%，但與淋巴結和遠處轉移、胸膜是否受累、肺腺癌的分化程度以及臨床病理分期無關(P＞0.05)。
　　 2、無血清培養(yǎng)和aphidi

5、colin預處理使細胞同步的研究結果表明，肺腺癌細胞內RSK2的表達水平與細胞周期有關，在G0/G1期表達水平最高。
　　 3、采用siRNA干擾技術降低NCI-H1395細胞中rsk2的表達的同時也抑制cyclinB1、cyclinD1的表達，并且可抑制NCI-H1395細胞的增殖。
　　 4、X射線照射后，肺腺癌細胞內RSK2的表達水平降低，且與照射劑量成反比。但RSK2的磷酸化水平卻幾乎相反。當照射劑量≤2Gy時，

6、RSK2的磷酸化水平輕微降低，當照射劑量＞2Gy時，RSK2的磷酸化水平隨著照射劑量的增加而增加；并且當照射劑量在4Gy以上時，cyclinB1表達明顯增強。
　　 5、4種肺腺癌細胞株（LTEP-α-2、SPC-A-1、NCI-H1395、NCI-H1975）照射24小時后可發(fā)生明顯G2/M阻滯，照射前半小時應用BI-D1870(5μM)抑制肺腺癌細胞內RSK2磷酸化后，均可增加電離輻射誘導的G2/M期阻滯。進一步研究表明，聯(lián)

7、用BI-D1870抑制肺腺癌細胞內RSK2的活性后，可明顯抑制照射后細胞內cyclinB1的表達及細胞的克隆形成能力，但并不增加電離輻射誘導的細胞凋亡。
　　 結論
　　 1、RSK2在大細胞癌和腺癌中陽性表達率高，肺鱗癌中陽性表達率低，因此可作為非小細胞肺癌中區(qū)別鱗癌與非鱗癌重要的分子生物學標記。
　　 2、RSK2在肺腺癌中的表達與腫瘤大小、性別有關，但與肺腺癌淋巴結和遠處轉移、胸膜是否受累、肺腺癌的分化程度