二氧化錫納米線形貌控制及氣敏性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩64頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、SnO2是一種靈敏度較高的半導體金屬氧化物氣敏材料,在工業(yè)上得到了廣泛應用,對它的研究一直以來持續(xù)而深入發(fā)展。近些年來,隨著研究的深入,納米SnO2的合成和氣敏性能的研究逐漸成為研究SnO2的熱門領域。然而,多集中于三維納米級的制備,SnO2納米線的制備也有較多的文獻報道,但所用方法存在能耗高,不易大量生產等問題。因此,探索一種成本低、能耗小、設備簡單、適合規(guī)?;a的SnO2納米線新合成方法不僅具有理論意義,而且具有很高的潛在應用價值

2、。
  本文以SnC2O4為錫源、乙二醇為反應溶劑,采用有機溶劑合成法,制取SnO2納米線,重點分析了影響SnO2形貌的因素,總結了利用該法制備SnO2納米線的最理想條件,達到控制SnO2形貌的目的。并對SnO2納米線的合成機理以及氣敏性能做了簡要的分析。具體內容如下:
  (1)分析反應溫度對SnO2形貌的影響,確定了SnO2一維納米材料形成的反應溫度區(qū)間為140-177℃,在該溫度區(qū)間內,產物的直徑尺寸與反應溫度呈負相關

3、性;分析反應時間對產物形貌的影響,發(fā)現(xiàn)反應時間在0-3h內,納米線的量隨著時間的增長而增多、直徑尺寸變大,當反應時間為3h時,納米線的量逐漸趨于穩(wěn)定;分析表面活性劑對產物形貌的影響,選擇了SDS、CATB以及PVP三種表面活性劑,通過分析發(fā)現(xiàn),添加表面活性劑PVP得到的產物形貌更均一,尺寸更小,并且當PVP量在0-0.5g范圍內時,產物的直徑會隨著其量的增加而減小;分析攪拌速度對產物形貌的影響,發(fā)現(xiàn)攪拌速度較低時易生成形貌較好的SnO2

4、納米線。
  (2)本文通過SEM、TEM、XRD、FT-IR、TGA等表征手段對產物的合成機理進行了分析。結果表明:醇錫鹽的低聚合成反應為本實驗的關鍵步驟,該步驟可描述為:SnC2O4中的草酸根逐漸被乙二醇單元取代,形成了Sn—O—共價鍵以及Sn←OH配位鍵。隨著反應的繼續(xù)進行,醇錫鹽經過一系列聚合反應,最終形成長鏈結構。通過分子間的相互作用力,該結構會繼續(xù)自我組合,最終形成SnO2納米線先驅體結構。經高溫煅燒以后,其有機集團會

5、消失,形成具有獨特孔隙網的納米線結構。
  (3)本文得出的最佳反應條件為:反應溫度175℃、反應時間3h、PVP質量0.5g、攪拌速度500r/min。在該條件下制備的SnO2納米線的形貌均一,其直徑范圍為35-50nm,長度約為2μm。
  (4)本文考察了工作溫度、SnO2形貌、乙醇濃度對敏感材料的氣敏性能的影響,并對SnO2納米線氣敏元件的響應-恢復時間進行了分析。與納米棒和顆粒結構比較,SnO2納米線制備的氣敏元件

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論