重組脂肪氧合酶發(fā)酵條件優(yōu)化及其穩(wěn)定化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、脂肪氧合酶(Lipoxygenase,LOX,EC1.13.11.12)屬于氧化還原酶,能催化特定結(jié)構的多不飽和脂肪酸形成含有共軛雙鍵的脂肪酸氫過氧化物。這種不穩(wěn)定化合物氧化面粉中面筋蛋白質(zhì)和類胡蘿卜素,起到強筋、漂白的效果。由于LOX兼具面粉強筋和漂白的功效,具有替代化學面粉品質(zhì)改良劑的潛力,已引起國內(nèi)外學者廣泛關注。目前市場上商品級LOX尚未出現(xiàn),而富含LOX的大豆粉存在成分復雜、效果不佳等缺點。雖然,有關LOX基因的克隆與異源表達

2、研究已很多,包括胞內(nèi)和胞外表達,但LOX產(chǎn)量均不是很高。
  為了提高LOX的產(chǎn)量,本論文主要對重組大腸桿菌產(chǎn)LOX的發(fā)酵培養(yǎng)基進行研究,并優(yōu)化發(fā)酵條件。在此基礎上,對重組大腸桿菌產(chǎn)LOX的分批發(fā)酵條件及酶的穩(wěn)定化進行了初步研究,旨在為LOX工業(yè)化生產(chǎn)和應用提供依據(jù)。
  主要研究結(jié)果分述如下:
  1.重組大腸桿菌產(chǎn)脂肪氧舍酶發(fā)酵條件優(yōu)化。首先,通過篩選碳源、氮源及無機鹽得到發(fā)酵培養(yǎng)基組成為:大豆蛋白胨25 g/L,

3、酵母浸膏15 g/L,甘油6g/L,KH2PO45 g/L,MgSO4·7H2O2 g/L,MnCl2·4H2O0.05 g/L。其次,通過單因素試驗確定誘導時機、誘導劑濃度、誘導時間、誘導溫度、接種量、培養(yǎng)基初始pH和裝液量對重組菌發(fā)酵產(chǎn)酶的影響。最后,采用Plackett-Burman設計從7個因素中篩選出對LOX產(chǎn)量具有顯著效應的因素為誘導時機、誘導時間和培養(yǎng)基初始pH,并利用Box-Behnken試驗設計和響應曲面法分析以確定其

4、產(chǎn)酶的最優(yōu)發(fā)酵條件,即誘導時機OD600達到1.6、誘導時間34h、培養(yǎng)基初始pH7.0。在此條件下,LOX酶活力為21261.60±264.03U/mL,比優(yōu)化前的13553.96±46.64 U/mL提高了56.87%。
  2.重組大腸桿菌產(chǎn)脂肪氧合酶分批發(fā)酵條件研究。以搖瓶最佳發(fā)酵條件為基礎,在10 L發(fā)酵罐中測定重組菌的分批發(fā)酵過程曲線,確定在菌體密度為3.0、5.0、7.0左右的時候添加誘導劑,并通過分析菌體密度、甘油

5、濃度、溶氧、pH以及LOX酶活隨發(fā)酵時間的變化曲線,發(fā)現(xiàn)最適誘導時機為對數(shù)期前期(OD600在3.0左右),LOX酶活為29498.40±244.38 U/mL;發(fā)酵過程中分別控制pH恒定在6.5、7.0、7.5,結(jié)果表明不同恒定pH對發(fā)酵產(chǎn)酶有一定影響,當pH恒定在較高水平對菌體生長和重組LOX的表達均有促進作用,其中pH7.0時酶活最高達到31568.16±492.77 U/mL,比優(yōu)化后提高了48.47%;通過控制發(fā)酵液的溶氧水平

6、恒定,菌體生長顯著加快,24 h就能到穩(wěn)定期,溶氧開始出現(xiàn)反彈,相對而言,LOX酶活沒有很大提升,但發(fā)酵周期從64 h縮短到48 h左右,縮短了發(fā)酵周期。
  3.重組脂肪氧合酶的穩(wěn)定化研究。通過單因素試驗,對液體酶制劑貯藏中常用的穩(wěn)定劑進行篩選,包括金屬鹽、糖類、多元醇、大分子聚合物、表面活性劑、氨基酸、蛋白酶抑制劑和防腐劑,確定對LOX酶液的酶活具有顯著保護效應的穩(wěn)定劑,即氯化鎂、蔗糖和吐溫80,并初步確定了其最適濃度范圍。在

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