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文檔簡介
1、聚乳酸本身固有的脆性嚴重限制了其在包裝、餐飲等行業(yè)的廣泛應用,因此,對其進行增韌改性是非常有必要的。本文分別采用乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)及其與相容劑(ADR-4370S和E-BA-GMA)的復配來增韌PLA及其與成核劑復合體系,通過熔融共混的方式,利用雙螺桿擠出機制備了一系列PLA復合材料,主要探討PLA/EEA復合體系、ADR-4370S增容改性PLA/EEA(90/10)復合體系、E-BA-GMA增容改性PLA/EEA(90
2、/10)復合體系、前述EEA及其與相容劑復配的較好配比增韌PLA/成核劑(100/1.0)復合體系性能的關系。
對于PLA/EEA復合體系,SEM分析表明,EEA在PLA基體中易產生團聚,分散不均勻,大小不一;Han曲線和cole-cole曲線分析表明,EEA在PLA基體中的分散均勻性差,PLA與EEA相容性差;力學性能分析表明,EEA的加入,改善了PLA的韌性,但當EEA的添加量超過10wt%時,PLA/EEA復合材料的斷裂
3、伸長率反而下降。
對于ADR-4370S增容PLA/EEA(90/10)復合體系,紅外分析表明,ADR-4370S含有的環(huán)氧基團與PLA端基發(fā)生了反應;SEM分析表明,適量ADR-4370S的加入,使得EEA在PLA基體中的分散變的細化均勻;力學性能分析表明,適量ADR-4370S的加入,改善了PLA/EEA復合材料的韌性,當ADR-4370S添加量為1.0wt%時,該復合材料的斷裂伸長率和缺口沖擊強度分別達到了80%和5.6
4、KJ/m2;PLA/EEA/ADR-4370S(90/10/1.0)試樣的缺口沖擊強度隨著熱歷史時間的推移,有一個較明顯的增加。
對于E-BA-GMA增容PLA/EEA(90/10)復合體系,紅外分析表明,E-BA-GMA包含的環(huán)氧基團與PLA端基發(fā)生了反應;SEM分析與流變性能測試表明,E-BA-GMA的加入,改善了PLA與EEA的相容性,使得EEA在PLA基體中的分散變的細化均勻,當E-BA-GMA添加量為3wt%時,該復
5、合材料擁有較好的相容性;力學性能分析表明,E-BA-GMA的加入,提高了PLA/EEA復合材料的韌性,當PLA/EEA/E-BA-GMA配比為90/10/3和90/7/3時,該復合材料擁有較好的綜合力學性能。
對于EEA(10)、EEA/ADR-4370S(10/1.0)和EEA/E-BA-GMA(7/3)增韌PLA/成核劑(100/1.0)復合體系,SEM分析表明,ADR-4370S和E-BA-GMA的加入,使得EEA在PL
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