KLF5介導(dǎo)miR-155的表達和分泌以及通心絡(luò)的干預(yù)作用.pdf

1、動脈粥樣硬化(AS)是許多心腦血管疾病的發(fā)病病理學(xué)基礎(chǔ)，其機制復(fù)雜，是冠心病、心肌梗死、心絞痛等疾病死亡的主要原因。動脈粥樣硬化的發(fā)生與炎癥、氧化應(yīng)激、脂蛋白聚集等密切相關(guān)，病理學(xué)特征性改變主要是內(nèi)皮損傷、單核細胞黏附、脂質(zhì)顆粒聚集、泡沫細胞形成以及血管平滑肌細胞增殖遷移，最終導(dǎo)致內(nèi)膜增生和粥樣斑塊的形成。通心絡(luò)（TXL）作為一種中藥復(fù)合制劑，由十二種動植物草藥成分組成，已經(jīng)應(yīng)用于臨床二十多年，是由人參、酸棗仁、赤芍、檀香、降香、水蛭、

2、蟬蛻、蜈蚣、全蝎、土鱉蟲、乳香及冰片等十二味中藥的復(fù)方提取物。多項研究已經(jīng)證明該藥可以明顯改善內(nèi)皮功能，降低血脂水平，減少動脈粥樣硬化的形成并穩(wěn)定易損斑塊，因此，具有很大的臨床應(yīng)用價值。外泌體是一類細胞在特定條件下外分泌的小囊泡，包含有許多遺傳物質(zhì)，發(fā)揮細胞間信息傳遞的作用。外泌體包含的微小RNA是以RISC蛋白復(fù)合物結(jié)合的形式存在，處于可直接與信使RNA相互作用的功能性狀態(tài)，發(fā)揮特定生物學(xué)功能。近些年來，外泌體作為心血管疾病的治療靶點

3、被越來越多地研究人員所重視，并且有很多研究已經(jīng)證實外泌體對心臟的保護起著重要的作用。本研究分為兩個部分：
　　第一部分：KLF5調(diào)控miR-155的分泌及其在動脈粥樣硬化中的作用。
　　目的：探討平滑肌源性KLF5對miR-155的調(diào)控作用及其對動脈粥樣硬化的影響。
　　方法：表達譜芯片和 Real-time PCR檢測平滑肌細胞中過表達pAd-KLF5或pAd后miRNA的表達。Real-time PCR和Weste

4、rn blot檢測oxLDL誘導(dǎo)KLF5在平滑肌細胞中的表達。提取外分泌體，表達譜芯片和Real-time PCR檢測KLF5誘導(dǎo)的平滑肌細胞源性miRNA外分泌情況。雙熒光報告基因分析檢測KLF5對miR-155啟動子的激活作用。將標(biāo)記PKH的外分泌體加入內(nèi)皮細胞后固定，檢測內(nèi)皮細胞中外分泌體的熒光攝取情況。apoE-/-雄性小鼠尾靜脈注射HASMC源性pAd或pAd-KLF5 exosome，飼喂高脂飼料，8周后取小鼠血管，免疫熒光

5、觀察CD31表達、油紅O染色觀察斑塊形成以及原位雜交檢測miR-155的表達情況。伊文氏蘭染色檢測apoE-/-小鼠與apoE-/-miR-155-/-小鼠的內(nèi)皮滲透性。血管生成實驗觀察內(nèi)皮細胞成血管和細胞間連接情況，Western blot檢測內(nèi)皮細胞緊密連接蛋白的指標(biāo)，MTS實驗和傷口愈合實驗觀察內(nèi)皮細胞增殖和遷移能力。
　　結(jié)果：⑴表達譜芯片結(jié)果顯示，平滑肌細胞中過表達 pAd-KLF5與轉(zhuǎn)染 pAd相比能顯著誘導(dǎo)43種mi

6、RNA的表達。Real-time PCR結(jié)果驗證，過表達KLF5組中miR-155和miR-146a的表達量均高于pAd-GFP組，而miR-143， miR-145，miR-221，和miR-222表達量低于pAd-GFP轉(zhuǎn)染組，與芯片結(jié)果一致。⑵Western blot和Real-time PCR結(jié)果顯示oxLDL可以顯著誘導(dǎo)KLF5在平滑肌細胞中的表達。與過表達KLF5的結(jié)果相似，oxLDL可以顯著誘導(dǎo)miR-155和miR-14

7、6a的表達，下調(diào)miR-143，miR-145，miR-221，和miR-222的表達。⑶電鏡圖片結(jié)果顯示平滑肌細胞可以通過外泌體的形式來分泌miRNA。收集轉(zhuǎn)染pAd或pAd-KLF5的平滑肌細胞培養(yǎng)基，超速離心，收集外分泌體，芯片篩查結(jié)果顯示，miR-155在KLF5誘導(dǎo)的平滑肌細胞源性的外分泌體中含量顯著增加。Real-time PCR結(jié)果顯示，過表達KLF5或加入oxLDL刺激后外泌體中miR-155的表達比對照組增加，與基因芯

8、片結(jié)果一致。當(dāng)平滑肌細胞中同時過表達KLF5和加入oxLDL刺激時， Real-time結(jié)果顯示miR-155的表達上升，當(dāng)敲除KLF5后miR-155的表達下降。報告基因分析結(jié)果證明KLF5可以直接激活miR-155的啟動子。⑷平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞Transwell共培養(yǎng)結(jié)果顯示，上層平滑肌細胞過表達pAd-KLF5或加入oxLDL后，內(nèi)皮細胞攝入熒光標(biāo)記的miR-155的數(shù)量較對照組明顯增加；而平滑肌細胞敲除 KLF5后，內(nèi)皮細胞攝

9、入miR-155的數(shù)量顯著減少。TritonX-100破壞外分泌體膜后，Real-time PCR檢測結(jié)果顯示miR-155在內(nèi)皮細胞中的表達顯著下降。將標(biāo)記PKH的外分泌體加入內(nèi)皮細胞后，發(fā)現(xiàn)平滑肌細胞過表達KLF5過表達可以顯著促進內(nèi)皮細胞對外分泌體的攝取。⑸apoE-/-雄性小鼠尾靜脈注射HASMC源性pAd或pAd-KLF5 exosome，飼喂高脂飼料，8周后取小鼠血管，油紅O染色結(jié)果顯示，注射平滑肌源性pAd-KLF5 ex

10、osome組斑塊明顯多于pAd exosome組，提示KLF5過表達的平滑肌源性外分泌體促進動脈粥樣硬化的形成。⑹伊文氏蘭染色結(jié)果顯示 apoE-/-小鼠內(nèi)皮滲透性比 apoE-/- miR-155-/-小鼠增強，提示miR-155的缺失有保護內(nèi)皮作用。體外實驗證實，KLF5過表達的平滑肌源性外分泌體后內(nèi)皮細胞增殖、遷移和成血管能力下降。Western blot結(jié)果進一步證明， KLF5過表達的平滑肌源性外分泌體后內(nèi)皮細胞緊密連接蛋白指

11、標(biāo)beta-catenin，ve-cadherin，claudin1，ZO-1表達均顯著下降。內(nèi)皮細胞的滲漏性結(jié)果顯示，KLF5過表達的平滑肌源性外分泌體促進內(nèi)皮細胞滲漏，給予anti-miR-155后，滲漏緩解。
　　第二部分：通心絡(luò)抑制內(nèi)皮細胞中miR-155的表達及分泌。
　　目的：觀察通心絡(luò)對動脈粥樣硬化斑塊的抑制作用及其機制。
　　方法：熒光原位雜交檢測miR-155的分布。細胞增殖和遷移實驗檢測過表達或敲低

12、miR-155對巨噬增殖和遷移影響。實時定量PCR(qRT-PCR)檢測TXL對miR-155的表達的影響。Western blot檢測TXL對外分泌體包裝蛋白LRP1，RAB27a和RAB22a表達的影響。
　　結(jié)果：⑴原位雜交顯示人動脈粥樣硬化血管組織中 miR-155的表達明顯高于正常血管組織。小鼠動脈粥樣硬化斑塊組織中miR-155的表達也明顯高于正常血管組織。⑵Transwell實驗結(jié)果表明，KLF5或oxLDL促進mi

13、R-155由內(nèi)皮細胞進入巨噬細胞。敲除KLF5后，巨噬細胞對miR-155的攝入明顯減少。細胞增殖遷移實驗也發(fā)現(xiàn)，過表達miR-155可以顯著增加巨噬細胞的增殖和遷移活性，當(dāng)敲低miR-155時，細胞增殖和遷移能力顯著下降。⑶apoE-/-小鼠分別給予高脂飲食或高脂飲食灌胃TXL12周后，油紅染色結(jié)果顯示，通心絡(luò)顯著抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成。體外實驗進一步證實，預(yù)孵育TXL可以顯著抑制過表達KLF5和oxLDL誘導(dǎo)的 miR-155表

14、達。Western blot結(jié)果進一步發(fā)現(xiàn)，預(yù)孵育TXL后,外分泌體包裝蛋白LRP1，RAB27a和RAB22a的表達下降。
　　結(jié)論：①過表達KLF5或加入oxLDL可調(diào)控多種miRNA在平滑肌細胞中的表達。②過表達KLF5可以促進平滑肌細胞中miR-155的表達和分泌。③miR-155在動脈粥樣硬化斑塊組織中高表達。④平滑肌源性miR-155通過外泌體進入內(nèi)皮細胞，抑制內(nèi)皮緊密連接蛋白的表達，損傷內(nèi)皮，促進動脈粥樣硬化的形成。