重鉻酸鉀對大鼠端粒長度及端粒結合蛋白TRF1和TRF2表達的影響.pdf

1、鉻(Chromium,Cr)在自然界的主要存在形式是金屬鉻、六價鉻和三價鉻,其中六價鉻在工業(yè)生產中應用最為廣泛。工人們接觸六價鉻的主要途徑是皮膚接觸和呼吸道吸入接觸,六價鉻對職業(yè)健康有著極大的危害,工人長期接觸六價鉻可誘發(fā)肺癌。
　　 端粒(Telomere)是真核生物染色體末端的DNA-蛋白結構,它的長度關系著細胞的衰老與死亡,并與癌癥的發(fā)生發(fā)展有著緊密的關聯(lián)。
　　 端粒長度是由端粒結合蛋白和端粒酶所共同調控的,端粒

2、酶通過與端粒末端結合來延伸端粒的長度。端粒結合蛋白可以通過與端粒末端的特異性結合來改變端粒的結構,從而抑制端粒與端粒酶的結合,達到阻止端粒延長的目的。
　　 目的:
　　 研究采用不同濃度的重鉻酸鉀溶液對大鼠進行吸入染毒,分析六價鉻對大鼠端粒長度及端粒結合蛋白TRF1、TRF2表達的影響,為以后進一步研究六價鉻致癌的機制提供理論依據(jù)。
　　 方法:
　　 1.大鼠的急性吸入毒性試驗選用健康成年SD大鼠40

3、只,體重180～220g。隨機分為4組,每組雌雄各半,根據(jù)預實驗和文獻,將染毒劑量設計為1000mg/m3、2150mg/m3、4640mg/m3和10000mg/m3,通過吸入染毒的方式對大鼠進行處理。染毒后觀察14 d,記錄動物的癥狀和死亡情況。對死亡動物進行大體解剖和病理學檢查。根據(jù)大鼠各組死亡情況,利用Horn氏法求出重鉻酸鉀對大鼠的LC50及其95％可信區(qū)間。
　　 2.大鼠的短期重復染毒毒性試驗健康成年SD大鼠80只

4、,體重180～220g,隨機分為4組,每組20只。根據(jù)所得LC50,設計高、中、低3個劑量組,分別為1/10 LC50、1/31.6 LC50、1/100 LC50,用蒸餾水做空白對照。通過吸入染毒的方式連續(xù)染毒7 d,記錄染毒時動物的癥狀和死亡情況。
　　 3.石墨爐原子吸收光譜法測大鼠血液中鉻的含量重復染毒毒性試驗后,取各組大鼠血液,利用石墨爐原子吸收光譜法測定大鼠血液中鉻的含量。
　　 4.通過實時定量PCR對大鼠

5、端粒長度進行測定重復染毒毒性試驗后,取各劑量組大鼠右肺,從肺組織中提取出DNA,進行實時定量PCR分析,根據(jù)Ct值計算出大鼠的相對端粒長度。
　　 5.SP免疫組化法檢測大鼠TRF1、TRF2蛋白的表達重復染毒毒性試驗后,取各劑量組大鼠左肺,固定包埋后,通過免疫組化法測其中TRF1、TRF2蛋白的表達。
　　 6.統(tǒng)計分析運用SFSS12.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,用t檢驗來分析不同濃度重鉻酸鉀對大鼠血鉻含量和端粒長度的影

6、響;單因素方差分析來比較組間均值的差異,各組間兩兩比較時用Bonfferoni來校正;用Levene檢驗來進行方差齊性檢驗;采用Spearman秩相關進行相關性分析。所有統(tǒng)計檢驗均為雙側,檢驗水準為α=0.05。
　　 結果:
　　 1.急性吸入毒性試驗在實驗觀察期內,4640mg/m3劑量組,雌雄大鼠各死亡3只;10000 mg/m3劑量組,10只大鼠全部死亡,其余各組無死亡。由此查Horn氏表,可得重鉻酸鉀對大鼠的L

7、C50為4300 mg/m3,根據(jù)LC50設計短期重復染毒毒性試驗的染毒劑量分別是430mg/m3、136mg/m3和43 mg/m3。
　　 2.短期重復染毒毒性試驗中,中劑量組死亡2只大鼠,高劑量組死亡4只大鼠。
　　 3.高、中、低劑量組和對照組中大鼠血鉻的含量分別為:2534.11±150.98mg/L、796.40±126.55mg/L、97.12±6.88mg/L、14.98±2.39mg/L,多組間比較差異

8、具有統(tǒng)計學意義(F=32.63,P＜0.05)。
　　 4.實時定量PCR結果:高、中、低劑量組和對照組中大鼠端粒相對長度分別為0.20±0.04、0.39±0.05、0.61±0.06、1.13±0.11,多組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(F=664.041,P＜0.05)。高、中、低劑量組和對照組的端粒長度與血鉻含量呈負相關(r=-0.78、-0.56、-0.52、-0.45,均P＜0.05)。
　　 5.免疫組化結果:

9、高、中、低劑量組和對照組TRF1蛋白的平均光密度值依次是:0.36±0.03、0.32±0.02、0.29±0.01、0.28±0.02,組間比較差異均具有統(tǒng)計學意義(F=125.20,P＜0.05),TRF2蛋白的平均光密度值依次是:0.25±0.01、0.23±0.03、0.20±0.04、0.19±0.01,組間比較差異均具有統(tǒng)計學意義(F=64.71,P＜0.05)。其中,高、低劑量組和對照組TRF1與TRF2蛋白的表達呈正相關