苔蘚植物的組織培養(yǎng)——小立碗蘚、真蘚、小蛇苔.pdf

1、本論文分別選取用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的模式植物——小立碗蘚；在生態(tài)系統(tǒng)中起著重要作用的“先鋒植物”——真蘚；以及有藥用價(jià)值的小蛇苔為對(duì)象，進(jìn)行組織培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)研究。篩選了這三種苔蘚植物的最佳培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)了小立碗蘚和真蘚的愈傷組織，完成了小立碗蘚整個(gè)生活史的培養(yǎng)，并對(duì)真蘚的土培進(jìn)行了研究。同時(shí)，對(duì)小立碗蘚總DNA的提取做了初步探討。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：(1)采用改良的固體Knop為基本培養(yǎng)基，添加一定量的酒石酸銨，當(dāng)pH6.5，糖濃度為0.5﹪

2、時(shí)，在(25±1)℃，光照周期12h/12h，光照強(qiáng)度3500Lx條件下培養(yǎng)小立碗蘚的效果最好。將小立碗蘚移至室外培養(yǎng)，散光照射，噴灑營(yíng)養(yǎng)液，可在低溫條件下誘導(dǎo)出孢子體。成熟孢子在誘導(dǎo)孢子萌發(fā)的培養(yǎng)基上培養(yǎng)6d后能夠萌發(fā)，三個(gè)月就可完成小立碗蘚的生活史。 (2)當(dāng)糖濃度為2﹪，添加KT0.05mg·L-1或添加6-BA0.05mg·L-1，誘導(dǎo)小立碗蘚愈傷組織的效果最為理想。誘導(dǎo)愈傷組織分化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：未添加任何植物激素的K

3、nop培養(yǎng)基上分化出正常的配子體數(shù)量最多。添加2,4-D或IAA的培養(yǎng)基上能長(zhǎng)出較多的原絲體。 (3)真蘚在改良的Knop培養(yǎng)基上，(25±1)℃，光照強(qiáng)度3500Lx，光照周期12h/12h條件下培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)情況良好。 (4)當(dāng)糖濃度為2﹪，6-BA0.05mg·L-1和KT0.1mg·L-1時(shí)，真蘚愈傷組織的誘導(dǎo)率為100﹪，愈傷較大，褐化最少。 (5)真蘚土培的最適條件為：(25±1)℃，泥土+砂+營(yíng)養(yǎng)土的基