GOLPH3對肝細胞癌細胞化療藥物敏感性影響的實驗研究.pdf

1、研究背景與目的：
　　GOLPH3是近年來被發(fā)現(xiàn)的一種新的癌基因，目前已經(jīng)證實GOLPH3的表達與肝細胞癌患者的預(yù)后存在密切聯(lián)系，其可作為一個獨立危險因素預(yù)測肝細胞癌患者的預(yù)后。有資料表明肝細胞癌患者對化療有效率僅為20％-30％，肝癌化療耐藥仍是影響患者預(yù)后的主要障礙[3]。目前，國內(nèi)外學(xué)者對于GOLPH3在肝細胞癌化療中的作用研究甚少，本課題擬研究GOLPH3對肝細胞癌細胞化療藥物敏感性的影響及可能涉及的分子機制。
　　

2、方法：
　　應(yīng)用RT-PCR和Western blot技術(shù)檢測4株肝細胞癌細胞系(Bel-7402、HepG2、Huh-7、LM3)和1株正常肝細胞系(L0-2)中GOLPH3在mRNA及蛋白水平的表達情況。采用慢病毒感染技術(shù)構(gòu)建穩(wěn)定干擾的GOLPH3肝細胞癌細胞系，檢測5-FU、Oxaliplatin對干擾肝細胞癌細胞系增殖、凋亡、化療藥物敏感性的影響及其涉及的部分分子機制。
　　結(jié)果：
　　MTS結(jié)果顯示GOLPH

3、3干擾組細胞應(yīng)用5-FU和Oxaliplatin后，其IC50值均明顯低于對照組(P＜0.05)，兩組細胞活性差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;EdU結(jié)果顯示GOLPH3干擾組細胞應(yīng)用5-FU和Oxaliplatin后，其增殖比例明顯低于對照組(P＜0.05)，兩組細胞增殖差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;流式細胞儀結(jié)果顯示GOLPH3干擾組應(yīng)用5-FU和Oxaliplatin后，其凋亡比例明顯高于對照組(P＜0.05)，兩組細胞凋亡能力差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。干擾后