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文檔簡(jiǎn)介
1、產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是導(dǎo)致人和幼畜發(fā)生腹瀉的重要病原菌。人和幼畜感染ETEC后,常因劇烈水樣腹瀉和迅速脫水而死亡,發(fā)病率和死亡率均很高,給畜牧養(yǎng)殖業(yè)造成巨大的損失,同時(shí)也給人類公共衛(wèi)生安全帶來嚴(yán)重威脅。ETEC的致病過程分兩步:粘附素的定植過程和腸毒素的致病過程。目前,關(guān)于產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌和宿主腸道粘膜上皮細(xì)胞相互作用的研究是本領(lǐng)域的熱點(diǎn)。因此,本研究分別選取
2、C83529(O141.K99)菌株(攜帶K99黏附素)、K99-F41菌株(攜帶K99與 F41黏附素)和C83922強(qiáng)毒株(攜帶K99、F41黏附素和ST腸毒素),通過建立上述三種ETEC C83529、K99-F41和 C83922菌株與Hela細(xì)胞相互作用的細(xì)胞模型,分別從不同菌株對(duì)Hela細(xì)胞的黏附作用、不同菌株作用后Hela細(xì)胞的炎性反應(yīng)以及氧化與抗氧化能力變化等方面研究了病原菌黏附Hela細(xì)胞及其損傷的機(jī)制,為進(jìn)一步揭示E
3、TEC的致病機(jī)制提供理論依據(jù)。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
1.本研究中,建立產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌黏附Hela細(xì)胞模型的最佳條件為,細(xì)菌數(shù)量為1.2×105CFU,共孵育時(shí)間為4h。
2.利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法對(duì)不同菌株與Hela細(xì)胞相互作用后IL-6、NF-κB、TNF-α和ICAM等炎性細(xì)胞因子mRNA水平變化的研究表明,三種菌株均能使Hela細(xì)胞發(fā)生炎性反應(yīng),尤其以C83922菌株最為顯著。
3.
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