產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌對(duì)Hela細(xì)胞黏附及損傷機(jī)制的研究.pdf

1、產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌（Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC）是導(dǎo)致人和幼畜發(fā)生腹瀉的重要病原菌。人和幼畜感染ETEC后，常因劇烈水樣腹瀉和迅速脫水而死亡，發(fā)病率和死亡率均很高，給畜牧養(yǎng)殖業(yè)造成巨大的損失，同時(shí)也給人類公共衛(wèi)生安全帶來(lái)嚴(yán)重威脅。ETEC的致病過(guò)程分兩步：粘附素的定植過(guò)程和腸毒素的致病過(guò)程。目前，關(guān)于產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌和宿主腸道粘膜上皮細(xì)胞相互作用的研究是本領(lǐng)域的熱點(diǎn)。因此，本研究分別選取

2、C83529（O141.K99）菌株（攜帶K99黏附素）、K99-F41菌株（攜帶K99與 F41黏附素）和C83922強(qiáng)毒株（攜帶K99、F41黏附素和ST腸毒素），通過(guò)建立上述三種ETEC C83529、K99-F41和 C83922菌株與Hela細(xì)胞相互作用的細(xì)胞模型，分別從不同菌株對(duì)Hela細(xì)胞的黏附作用、不同菌株作用后Hela細(xì)胞的炎性反應(yīng)以及氧化與抗氧化能力變化等方面研究了病原菌黏附Hela細(xì)胞及其損傷的機(jī)制，為進(jìn)一步揭示E

3、TEC的致病機(jī)制提供理論依據(jù)。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：
　　 1.本研究中，建立產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌黏附Hela細(xì)胞模型的最佳條件為，細(xì)菌數(shù)量為1.2×105CFU，共孵育時(shí)間為4h。
　　 2.利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法對(duì)不同菌株與Hela細(xì)胞相互作用后IL-6、NF-κB、TNF-α和ICAM等炎性細(xì)胞因子mRNA水平變化的研究表明，三種菌株均能使Hela細(xì)胞發(fā)生炎性反應(yīng)，尤其以C83922菌株最為顯著。
　　 3.