溫和灸結(jié)合藥物治療頸性眩暈急性期的臨床療效觀察.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  通過對頸性眩暈急性期的患者進(jìn)行為期7天的溫和灸結(jié)合藥物治療,旨在觀察溫和灸結(jié)合藥物治療對該類患者頸性眩暈的癥狀與功能、平衡能力和焦慮狀態(tài)的影響,以期為頸性眩暈急性期患者的治療增加一種經(jīng)濟(jì)、有效、易行的治療方法。
  方法:
  根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),從頸性眩暈急性期患者中篩選出符合條件的60例受試者納入研究,采用統(tǒng)計軟件SPSS20.0隨機分組方法將納入對象分成試驗組和對照組,每組各30例。對照組采用常規(guī)口服

2、藥物甲磺酸倍他司汀片治療,每次1片,每日3次,連續(xù)服用7天;試驗組在對照組的基礎(chǔ)上,采用溫和灸鎮(zhèn)靜穴治療,每日1次,每次灸20分鐘,連續(xù)灸治7天。分別于治療前、第1次治療后30min、治療7天后觀察兩組受試者頸性眩暈癥狀與功能評分(Evaluation Scale for Cervical Vertigo,ESCV)、Pro-kin平衡參數(shù)睜眼(閉眼)運動軌跡周長和運動軌跡面積的變化情況,于治療前、治療結(jié)束后觀察兩組受試者焦慮自評評分(

3、Self-Rating Anxiety Scale,SAS)的變化情況,評價溫和和灸結(jié)合藥物治療對頸性眩暈急性期患者的臨床療效。
  結(jié)果:
  1、基線比較
  治療前對兩組受試者的年齡、性別、病程各項指標(biāo)進(jìn)行組間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明兩組受試者的一般資料具有可比性。治療前對兩組受試者ESCV評分、Pro-kin平衡參數(shù)睜眼(閉眼)運動軌跡周長和運動軌跡面積、SAS評分進(jìn)行組間比較,差異均無統(tǒng)

4、計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
  2、ESCV評分
  第1次治療后,試驗組受試者ESCV總評分及眩暈、頸肩痛、頭痛、日常生活及工作、心理及社會適應(yīng)各觀察項目評分較治療前均有所提高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而對照組除頭痛、日常生活及工作兩項觀察項目評分外,其余ESCV總評分及各觀察項目評分較治療前均有所提高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組間受試者ESCV總評分及眩暈、頸肩痛、頭痛、日常生活及工

5、作、心理及社會適應(yīng)各觀察項目評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
  治療7天后,兩組受試者ESCV總評分及眩暈、頸肩痛、頭痛、日常生活及工作、心理及社會適應(yīng)各觀察項目評分較治療前、第1次治療后均有所提高,具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。且治療結(jié)束后,試驗組受試者ESCV總評分及眩暈、頭痛、心理及社會適應(yīng)觀察項目評分提高較對照組明顯,兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其它觀察項目差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

6、>  3、Pro-kin平衡值
  第1次治療后,試驗組受試者睜眼運動軌跡周長、睜眼運動軌跡面積、閉眼運動軌跡周長、閉眼運動軌跡面積較治療前有所降低,具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01),而對照組受試者各觀察指標(biāo)較治療前比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組間受試者睜眼運動軌跡周長、睜眼運動軌跡面積、閉眼運動軌跡周長、閉眼運動軌跡面積差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
  治療7天后,試驗組受試者睜眼運動軌跡周長、睜

7、眼運動軌跡面積、閉眼運動軌跡周長、閉眼運動軌跡面積較治療前、第1次治療后均有所降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而對照組除睜眼運動軌跡周長、睜眼運動軌跡面積較治療前有所降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其余各觀察指標(biāo)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。且治療結(jié)束后,試驗組受試者睜眼運動軌跡周長、睜眼運動軌跡面積、閉眼運動軌跡周長、閉眼運動軌跡面積降低較對照組明顯,具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。
  4、焦慮自

8、評評分(SAS)
  治療7天后,兩組受試者SAS評分較治療前均有所降低,具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),且治療結(jié)束后,試驗組受試者SAS評分降低較對照組明顯,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  5、臨床療效比較
  治療7天后,試驗組:治愈4例,顯效17例,有效8例,無效1例,總有效率96.67%;對照組:治愈1例,顯效9例,有效16例,無效4例,總有效率86.67%,兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)

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