reach歐盟最新指令

1、歐盟REACH法規(guī)執(zhí)行文件介紹,賴 鶯,廈門出入境檢驗檢疫局 檢驗檢疫技術中心,REACH法規(guī)執(zhí)行指南(RIPs)的由來,REACH法規(guī)執(zhí)行指南RIPs概況 （REACH Implementation Projects）,RIP 1：REACH程序描述（Process descriptions） RIP 2：建立IT系統(tǒng)（Development of IT systems， IUCLID d

2、atabase and REACH-IT)RIP 3：企業(yè)導則（Guidance Documents for industry）RIP 4：管理部門導則（Guidance Documents for authorities）RIP 5/6：建立機構（Setting up the (pre-)Agency）RIP 7：籌備REACH委員會（Comission preparations

3、 for REACH）,RIP1:REACH過程描述,對REACH指令整個程序的介紹與描述。主要是讓各利益方能夠充分了解REACH的運作。,REACH法規(guī)結構,注冊范圍示意圖,化學物質的制造商/進口商,REACH的外圍(2.1條)－非分離的中間物質－海關監(jiān)督物質－放射性物質,,,制造/進口＜1噸/年？,,,無須進一步行動,,否,,外圍(4.1條)－醫(yī)療產(chǎn)品－食品添加劑－食品中的調(diào)味劑－飼料添加劑

4、－動物營養(yǎng),收集物質用途信息,,,決定物質是否為：－分離的中間物質－非注冊的單體，在聚合物中含量>2％且每年總量達到1噸或超過1噸－另一物質,注冊卷宗,,是,,聚合物（14條）,無義務注冊－每年量＜1噸的物質－非注冊物質，在聚合物中含量＜2％,決定物質是否為：－分離的中間體－非注冊的單體，在聚合物中含量>2％且每年總量達到1噸或超過1噸－其它物質,暫時免除產(chǎn)品與工藝研發(fā)物質（受控使用且公眾不接觸的物質-5

5、年，人用或藥物開發(fā)-10年）。（5+5/10年）,化學物質的制造商/進口商,,REACH的外圍－非分離的中間體－海關監(jiān)督物質－放射性物質,,制造/進口＜1噸/年？,無須進一步行動,,,外圍－醫(yī)療產(chǎn)品－食品添加劑－食品中的調(diào)味劑－飼料添加劑－動物營養(yǎng),免除注冊－附件II中物質（石墨、氮氣）－附件III中物質－重新進口注冊的物質,聚合物,收集物質用途信息,,注冊卷宗,是,否,注冊過程示意圖,,物質是否已注冊了該使用用途

6、,,無需其它工作,無需進一步行動,,,通知管理局　6.2條,－認定和聯(lián)系的詳情－注冊號(如已可得)－物質的身份－分類與標簽－用途描述－噸位范圍,滿足6.2條標準?－存在于物品中＞1tpa－危險品－可能被釋放－可能負面影響,滿足6.1條標準?－存在于物品中＞1tpa－危險品－可能釋放(墨盒中的墨水),,,,,,,否,是,,,,,,,,,,,,,,是,否,物品中的物質,,物品的生產(chǎn)商或進口商,否,是,無需進一步行動,

7、管理局,注冊卷宗,,是,決定是否需要注冊,物品中化學物質的注冊,滿足6.1條標準?－存在于物品中＞1tpa－危險品（67/548/EEC）－可能釋放(纖維板中的甲醛),無需進一步行動,物品的生產(chǎn)商或進口商,物質是否已注冊了該使用用途,物品中的物質6條（參見范圍）,,,是,,否,,注冊卷宗,否,是,無需其他行動,,,否,,是,通知管理局　6.2條,滿足6.2條標準?－存在于物品中＞1tpa－危險品（67/548/EEC）－可

8、能被釋放－釋放量會造成負面影響,管理局,,決定是否需要注冊,,,,無需進一步行動,注冊卷宗,是,否,貫通供應鏈的信息,下游用戶義務示意圖,案例分析1 永久記號筆,使用酒精原料墨水的記號筆，假定以下細節(jié)：每年產(chǎn)量—500萬件每支筆中墨水含量—5克供應商提供的墨水中組份信息未見登記信息,案例分析1 永久記號筆——登記決策過程示意圖,該物體的第一個歐盟生產(chǎn)商或進口商？,物體屬于商品嗎？,轉至流程1 “確認條款6是否適用”

9、,是,是,永久記號筆,,,,是,流程1,,產(chǎn)品存在潛在的釋放？,,,產(chǎn)品中包含SVHC？,,,流程3（確認是否需要告知）,否,是,轉至流程2 確認是否需要注冊,不需告知,該產(chǎn)品的總產(chǎn)量>1t/a?,流程2,這些物質可以免于注冊嗎?,確定產(chǎn)品中可能釋放的每一種物質,確定每一種物質的釋放量,該物質總量>1t/a?,永久記號筆中使用的顏料、正丙醇、正丁醇和雙丙酮醇需要登記,,,,是,否,染料、正丙醇、正丁醇、雙丙酮醇,5

10、g墨水/筆×500萬支筆/年=25噸/年,REACH附件II、附件III,,,,否,是,,確認該物質是否已經(jīng)登記為這種用途,案例分析2 浴室用墊子,商品生產(chǎn)商／進口商 進口自非歐盟成員國，在歐盟范圍內(nèi)銷售。物質鑒別 浴室用墊子中含有的增塑劑DEHP（二-乙基己基-鄰苯二甲酸酯）不能永久地與PVC聚合物鍵合，在塑料產(chǎn)品的使用過程中會釋放出來；DEHP被歸入有毒及有致生殖毒性物質，本例子中假定DEHP

11、列入附錄XIII列表。有關物質濃度的信息 DEHP含量為30%(w/w)。有關物質使用量的信息 該公司這一商品中DEHP的年度總量依據(jù)該公司上一年度進口的墊子數(shù)量進行估計，依據(jù)進口的墊子數(shù)量及每一個墊子中DEHP的濃度在30.0％來計算。,案例分析2 浴室用墊子——登記決策過程示意圖,該物體的第一個歐盟生產(chǎn)商或進口商？,物體屬于商品嗎？,轉至流程1 “確認條款6是否適用”,是,是,浴室用墊子中的DE

12、HP,,,,流程1,,產(chǎn)品存在潛在的釋放？,,,產(chǎn)品中包含SVHC？,,轉至流程3（確認是否需要告知）,是,不需要注冊,否,流程3,檢測SVHC濃度，本例中為DEHP,DEHP濃度高于0. 1% (w/w）嗎？,,,是,按照條款需要信息交換,物質名稱：二一乙基己基一鄰苯二甲酸酷 CAS. No: 117-81-7 登記號碼：暫時無登記號碼 分類：R60-R61被歸入有毒及生殖毒性物質。 暴露控制：兒童及孕婦避免長時

13、間皮膚接觸,該SVHC會釋放嗎？,,,否,確認該物質是否已經(jīng)登記為這種用途,,否,確定全部這種商品中SVHC (DEHP）含量,墊子中DEHP濃度＞0. 1%，因此由進口墊子而向歐盟輸入的DEHP總量必須考慮： ．2005年進口墊子量：150,000件 ．每件墊子重：900g ．每件墊子中DEHP最大濃度：30% (w/w)2005年DEHP總量的計算：(30·0. 01)·(900·1

14、0-6）·150,000＝40. 5t／年,確認該物質是否已經(jīng)登記為這種用途,全部這種商品中是否DEHP含量＞1t/a,,在正常或可預見的使用條件下可排除暴露影響嗎？,,,否,需要告知,是,增塑劑不能永久地與PVC聚合物鍵合，因此，在產(chǎn)品的使用過程中DEHP會釋放出來。商品的正常用途：成人浴室用墊子； 合理的可預見用途：該浴室用墊子極有可能被兒童及孕婦使用。使用和放置過程中的釋放潛能-暴露途徑：皮膚暴露—假定

15、商品在使用過程中會經(jīng)常與裸露皮膚直接接觸；吸入暴露—只有在室內(nèi)使用時才考慮其危害；消化道暴露—有限，但對諸如兒童在墊子上吮吸等合理的可預見情況，商品的消化道暴露也是可能的。 并且由于該商品主要用于溫度高于20攝氏度環(huán)境，此時墊子材料的溫度會高于50攝氏度，因此，DEHP的釋放不容忽視。,RIP2:IT- 工具,REACH-IT計劃的目的是確保管理局、成員國、執(zhí)法機關、工業(yè)界、委員會和其他相關利益方有合適的IT系統(tǒng)來支持其相應

16、的界面。其目標包括以下各方面：REACH的工作流程通過IT系統(tǒng)自動生成。有關REACH的提案通過本IT系統(tǒng)來組織。有關REACH的提案的制作和管理由國際統(tǒng)一化學品信息數(shù)據(jù)庫第5版(IUCLID5)來支持。沒有機密的REACH數(shù)據(jù)被發(fā)布到網(wǎng)絡上。未來第一級別的技術支持由合適的機構來完成。,國際統(tǒng)一化學品信息數(shù)據(jù)庫5的進展,目前該數(shù)據(jù)庫處于測試階段,RIP3：企業(yè)導則,RIP3.1 準備注冊技術檔案導則（未完成）RIP3.2

17、 準備化學品安全報告導則RIP3.3 物質固有性質的信息要求導則RIP3.4 數(shù)據(jù)共享導則（未完成）RIP3.5 下游用戶要求導則RIP3.6 GHS下的分類與標簽導則（未完成）RIP3.7 準備申請授權檔案導則（未完成）RIP3.8 物品履行要求導則RIP3.9 執(zhí)行社會經(jīng)濟分析導則RIP3.10 REACH的物質鑒別與命名導則,REACH要求下企業(yè)應提交的資料,注冊：總量≥1噸的物質 技術檔案（

18、RIP3.1未完成)總量≥10噸的物質 化學品安全報告(RIP3.2) 安全數(shù)據(jù)表 授權：授權申請書(RIP3.9),,技術檔案,制造商或進口商的身份物質特性制造和物質使用信息（注冊人的所有確定用途） 物質的分類和標簽（指令67/548/EEC ）物質安全使用指南附件V到附件IX的應用中所產(chǎn)生的信息的摘要(物理化學、毒理學和生態(tài)毒理學的信息

19、)關于信息是否產(chǎn)生于脊椎動物試驗的聲明附件V到附件IX的應用中所要求的試驗的提案聲明是否同意將其信息的摘要和主要研究摘要讓后續(xù)注冊人免費共享（不涉及脊椎動物試驗）,,化學品安全報告（CSR）,A 部分風險管理措施的摘要風險管理措施已實施的聲明風險管理措施已傳達的聲明 B 部分 物質和物理化學特性的確認分類和標簽環(huán)境后果特性 降解；環(huán)境分布；生物體內(nèi)積累,化學品安全報告（CSR）,C 部分

20、 (CSA)人類健康危害評估物化特性的人類健康危害評估環(huán)境危害評估PBT和vPvB評估暴露評估風險特征評估,人類健康危害評估,目標 化學物質的分類與標簽（67/548） “衍生無影響程度”（DNEL ）：某種物質可與人類暴露接觸的允許程度內(nèi)容,毒性動力學、新陳代謝和分布；急性影響（急性中毒、刺激和腐蝕性）致敏性累計劑量毒性CMR影響（致癌、誘變性和生殖障礙） 其他影響,步驟,非人體數(shù)據(jù)的評估

21、人體數(shù)據(jù)的評估；分類和標簽；得出“衍生無影響程度”（DNELs）,以所有可利用的非人體數(shù)據(jù)為基礎，對某種 影響進行危害鑒定確定定量劑量（濃度）與反應（影響）之間 的關系,物理化學有害性評估,爆炸性可燃性潛在氧化性,目標 化學物質的分類與標簽（67/548）內(nèi)容,環(huán)境危害評估,目標 化學物質的分類與標簽（67/548） “預期無影響濃度”（PNEC）：物質在相關的環(huán)境范圍之內(nèi)

22、不會產(chǎn)生負面影響的濃度內(nèi)容,水生的（包括沉淀物）陸生的大氣的，包括可能發(fā)生潛在影響的大氣的通過食物鏈積累產(chǎn)生的影響污水處理系統(tǒng)的微生物活動的潛在影響,步驟,數(shù)據(jù)的評估分類和標簽確定“預期無影響濃度”（PNEC）,- 以所有可利用信息為基礎的危害確認- 確定定量劑量（濃度）與反應（影響）之間的關系,PBT和vPvB評估,PBT物質—具有持久穩(wěn)固（難以降解）、生 物積聚性（在人們體內(nèi)積聚）和毒性的高關注度物質

23、。,步驟,與標準進行比較排放特性描述,暴露評估,目標 步驟,制訂暴露情況說明暴露說明書是一整套的文件，描述了物質如何生產(chǎn)以及在其生命周期中如何使用；生產(chǎn)商或進口商如何控制，或者建議下游用戶如何控制人和環(huán)境的暴露。暴露估計排放估計；化學品的后果和軌跡；暴露程度的估計。,風險特性描述,內(nèi)容,已知或可能被暴露的每一類人與適當?shù)摹把苌?無影響程度”的比對每一環(huán)境范圍內(nèi)預知的環(huán)境濃度和“預期無影 響濃度”的比對

24、由某種化學物質的物理化學特性引發(fā)重大事件 的可能性和嚴重性的評估,CSA總工作流程圖,,REACH下安全數(shù)據(jù)表的要求,提供REACH安全數(shù)據(jù)表的法律要求通報信息的責任什么情況下要求擴展安全數(shù)據(jù)表安全數(shù)據(jù)表的內(nèi)容及信息來源,提供REACH安全數(shù)據(jù)表的法律要求,當一種物質或配制品滿足67/548/EEC指令或1999/45/EC指令關于危險品分類標準時，投放市場前都必須向其下游用戶提供一份符合附錄1a的安全數(shù)據(jù)表。非氣體配制品

25、中含有單一物質濃度?1%(重量比)或氣體配制品中含有單一物質濃度?0.2%(體積比)且至少一種物質危及健康或環(huán)境、或一種物質有集中工作場所暴露限制時，負責把這些物質/配制品投放市場的人，不管他是制造商、進口商、下游用戶，都必須提供給這種物質/配制品的下游用戶一份符合附錄1a的安全數(shù)據(jù)表。當下游用戶要求時，應當提供物質或配制品投放市場所在國的官方言語版本。,通報信息的責任,REACH生效后，首次提交一種物質時應該在最快時間內(nèi)提供安全數(shù)據(jù)

26、表的紙質文本或電子文本。 當提供或賣給一般公眾的危險物質或配制品能提供足夠的信息以確保用戶采取必要的措施以保護健康、安全與環(huán)境時，除非下游用戶特別要求，可以不提供安全數(shù)據(jù)表。 沿供應鏈向上通報物質和配制品的信息：(a)有害性質的新信息，不管相關與否；(b) 安全數(shù)據(jù)表中任何可能導致危險管理措施的適用性出現(xiàn)問題的信息，應當只通報給特定用戶。,需要擴展安全數(shù)據(jù)表的情況,1-10噸/年，要求安全數(shù)據(jù)表，但不需要化學品安全報告；制造量

27、/進口量大于10噸/年及PBT/vPvB物質要求化學品安全報告，且需對安全數(shù)據(jù)表進行更詳細的闡述，把該安全數(shù)據(jù)表稱為擴展安全數(shù)據(jù)表。擴展安全數(shù)據(jù)表應添加的信息包括：,特定應用的詳細說明衍生無影響程度和預期無影響濃度暴露說明書和相關危險控制措施廢物處置信息,安全數(shù)據(jù)表的內(nèi)容及信息來源,物質/配制品和公司/企業(yè)的識別 危險鑒定 成分的組分/信息 急救措施 救火措施 意外泄漏措施 處置和貯存 暴露控制/個人保護物理化學

28、性質,物質或配制品的鑒定 ：獲得注冊號 物質/配制品的應用 公司/企業(yè)識別 緊急電話,不必給出全部組成 (組分及濃度) 歸類為危險的配制品及其濃度范圍配置品中重量濃度?1%或體積濃度?0.2%的物質分類、符號字母和R短句 物質的名字 、目錄號碼描述機密物質的化學性質,衍生無影響程度和預期無影響濃度 暴露控制 職業(yè)暴露控制 （呼吸器官 、手、眼鏡、皮膚）環(huán)境暴露控制,一般信息 ：狀態(tài)、顏色、氣味重要的健康、安全

29、和環(huán)境信息 ：pH值其他信息：可混和性，導電率，熔點/熔化的范圍 ，自燃溫度等,安全數(shù)據(jù)表的內(nèi)容及信息來源,穩(wěn)定性和反應性 毒理學信息 生態(tài)學信息 處理考慮 信息傳遞 管理信息 其他信息,關于配制品的安全數(shù)據(jù)表與化學安全評估的意見,實際解決方法1：衍生無影響程度（DNEL）/預期無影響濃度（PNEC）復合倒數(shù)法實際解決方法2：關鍵性成分法實際解決方法3：基于風險的排放閾法（RET）實際解決方法4：由CEPE與Henk

30、el制定的評估配制品的危險的方法運用了危險配制品指令中的原理，確定關鍵成分作為評估配制品危險的關鍵者，導出DNEL和PNEC。實際解決方法5：其他關于配制品的CSA/SDS的簡單、合理的方法,,授權申請書的準備,申請書包含以下信息：物質的特性擬定申請書的一個或幾個人的姓名和聯(lián)絡細節(jié)授權請求，詳細說明所尋求的是哪種/哪幾種用途的許可；這份請求應包括物質在配制品中的相關用途和/或在制品的物質組分中的相關用途化學品安全報告（除非此報

31、告已經(jīng)作為注冊的一部分被提交過）社會-經(jīng)濟分析一份考慮到物質用途的風險以及替代品的技術與經(jīng)濟可行性的供選方案分析,RIP3.9 執(zhí)行社會經(jīng)濟分析導則,A 進行社會經(jīng)濟分析指南研究的背景B 社會經(jīng)濟分析的目的C 社會經(jīng)濟分析的適用范圍D 社會經(jīng)濟分析的主要內(nèi)容E 在社會經(jīng)濟分析中對各方的要求F 制定社會經(jīng)濟分析指南的原則G 進行社會經(jīng)濟分析的方法及程序H 影響評估方法,A 進行社會經(jīng)濟分析指南研究的背景,RIP3.9是關

32、于編制社會經(jīng)濟分析（簡稱“SEA”）或為其提供信息指南的研究，是REACH法規(guī)實施方案的第一個研究項目。有必要協(xié)調(diào)各個相關學科，充分考慮管理者、申請者和其他利益相關方的利益，提出REACH范圍內(nèi)能夠滿足各方需要且各方面都愿意應用的社會經(jīng)濟分析指南。,B 社會經(jīng)濟分析的目的,目的：檢查采用某種特殊選擇而產(chǎn)生的社會和經(jīng)濟影響，從而為社會經(jīng)濟分析委員會及歐盟委員會的決策提供相關信息。,C 社會經(jīng)濟分析的適用范圍,根據(jù)REACH要求，只有在下

33、列兩種情況下需要提交SEA： 1.REACH授權規(guī)定，如果不能表明某種需要授權的特殊物質的風險得到適當?shù)目刂?，申請人必須證明（如提交一份SEA ）使用該物質的社會經(jīng)濟效益大于風險，并且沒有合適的替代物質或者技術時，該物質才能得到授權。2. REACH限制規(guī)定，應歐委會對某些物質進行限制的要求，化學品管理局在準備材料時，提交限制書面材料的成員國可提供一份SEA，并邀請行業(yè)和其他利益相關方提交SEA，或者提交相關的SEA數(shù)據(jù)。,D 社會

34、經(jīng)濟分析的主要內(nèi)容,1、授權對申請人的影響 ，或者某種限制對行業(yè)的影響。例如，對生廠商和進口商的影響；以及它們對供應鏈、下游用戶以及與商業(yè)結果方面有關的過程中所有其他參與者的影響，例如，對投資、研發(fā)、革新、一次性成本和運營成本的影響，還需要考慮市場和技術的發(fā)展趨勢；2、授權或限制對消費者的影響。例如，產(chǎn)品價格、產(chǎn)品成份、質量或者性能方面的變化、產(chǎn)品的可用性、消費者選擇，以及對消費者健康和環(huán)境的影響；,D 社會經(jīng)濟分析的主要內(nèi)容,3、授

35、權或限制對社會問題的影響。例如，對工作保障和就業(yè)的影響；4、替代物或技術及其經(jīng)濟結果的可用性、適合性和技術可行性，以及關于相關部門技術變化比率和可能性的信息。對于授權申請，使用任何替代物對社會和/或經(jīng)濟的影響；,D 社會經(jīng)濟分析的主要內(nèi)容,5、授權或限制在貿(mào)易、競爭和經(jīng)濟發(fā)展所涉及到更廣泛的領域（尤其是中小型企業(yè)以及與第三方國家有關的領域）的影響。這包括對本地、區(qū)域、國家或者國際方面的考慮；6、在提議限制的情況下，對符合提議限制宗旨

36、的其他法規(guī)或管理措施議案的評估，包括對其效率及與替代風險管理措施有關的成本的評估；,D 社會經(jīng)濟分析的主要內(nèi)容,7、在提議限制或拒絕授權的情況下，對健康、環(huán)境以及社會和經(jīng)濟的益處。例如，工作者健康、環(huán)境性能以及這些益處的分布，如地理分布、人口群分布等等； 8、SEA也可能涉及申請人或相關者認為有關的任何其他問題。,E 在SEA中對各方的要求,對于授權過程對于限制過程,該過程的關鍵角色是： 提交授權申請的申請人、

37、 化學品管理局、 風險評估委員會和 SEA委員會。,該過程里的關鍵角色是： 提交限制材料的成員國、 化學品管理局、 風險評估委員會、 SEA委員會，歐委會和利益相關方。,F 制定SEA指南的原則,為制定一份全面的SEA報告提供指導，應制定一個框架結構，并允許使用者參照部分指南內(nèi)容進行操作。SEA可以采取一種定性、半定量或者定量分析

38、的方法。,G 進行SEA的方法及程序,SEA的總體框架圖,H 影響評估方法,方法,符合性成本評估（商業(yè)影響評估）成本效率分析(CEA)成本效益分析(CBA)宏觀經(jīng)濟模型法多標準分析（MCA）法,,注冊主體,1、在歐盟境內(nèi)設置具有法人資格的辦事機構或子公司 ；2、創(chuàng)造免除申報的條件 ；3、 由貿(mào)易對方（歐盟境內(nèi)的進口方）負責注冊 4、委托第三方注冊 ；5、經(jīng)由第三國已登記合法企業(yè)出口,委托第三方注冊的優(yōu)點,代理機

39、構均為第三方機構，具有嚴格的保密制度，而且與委托方無任何的同業(yè)競爭，可嚴守企業(yè)的一切機密；企業(yè)可及時的、快速的、準確的、專業(yè)的對REACH做出響應，避免生產(chǎn)、貿(mào)易受到影響；專業(yè)的注冊代理服務可避免不必要的注冊反復，更容易獲得許可或授權，減少潛在的限制措施；代理機構熟練的業(yè)務操作，廣泛的數(shù)據(jù)庫資源，可為企業(yè)減少不必要的、高昂的試驗費用；長期、成熟的數(shù)據(jù)運作模式，可為企業(yè)帶來13-16年的數(shù)據(jù)共享收益。,應對REACH策略,REAC

40、H法規(guī)影響分析,中國政府應對策略,我國化學品管理體系現(xiàn)狀分析多部委聯(lián)合應對REACH措施 發(fā)改委、科技部、商務部、衛(wèi)生部、國務院法制辦、海關總署、質檢總局、環(huán)?？偩?、食藥監(jiān)局、認監(jiān)委、標準委,檢驗檢疫系統(tǒng)應對REACH策略-1,化學品安全信息平臺建立化學品安全檢測方法、標準數(shù)據(jù)庫化學品安全數(shù)據(jù)表數(shù)據(jù)庫專題網(wǎng)站和咨詢網(wǎng)點,登陸網(wǎng)站 www.tbt-sps.gov.cn(中國WTO/TBT-SPS通報咨詢網(wǎng)) h

41、ttp://ecb.jrc.it/REACH/ (歐洲化學品局）,咨詢方式,檢驗檢疫系統(tǒng)應對REACH策略-2,化學品安全實驗室檢測體系REACH對化學品信息的要求檢驗檢疫化學品檢測實驗室能力建設化學品實驗室GLP的規(guī)范與認可,檢驗檢疫系統(tǒng)應對REACH策略-3,化學品管理體系目前的化學品檢驗監(jiān)管體系（相關法律法規(guī)）應對REACH的檢驗檢疫化學品檢驗監(jiān)管制度（條例、細則、規(guī)定）的建立,企業(yè)應對策略,充分了解REACH制度對本行

42、業(yè)的沖擊和影響，熟悉REACH制度的內(nèi)容，轉變觀念，樹立起綠色生產(chǎn)、綠色營銷的觀念，使自身產(chǎn)品更環(huán)保。建立一個確保按照REACH法規(guī)要求運轉的管理機制，關注從生產(chǎn)到分銷的所有環(huán)節(jié)。 清查本企業(yè)內(nèi)部使用的所有化學品，并根據(jù)REACH的要求，確定這些化學品的類別；根據(jù)不同類別，準備好預注冊和注冊所需的相關技術材料。利用企業(yè)間聯(lián)合注冊，降低成本。與歐盟企業(yè)進行合作，利用歐盟跨國公司的營銷網(wǎng)絡體系，返銷回歐盟市場?；蚍e極尋找新市場，避免