三甲基膦支持的鎳配合物對C(sp2)-C1健與N(sp3)-H鍵活化及功能化探索.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鎳屬于過渡金屬Ⅷ族元素,其化合物在有機合成、工業(yè)催化等方面被廣泛應用。三價膦化合物作為一種強支持配體與過渡金屬能形成穩(wěn)定的配合物,廣泛存在于金屬有機化合物中。三甲基膦支持的金屬鎳配合物具有良好的反應活性和選擇性。
   1.三甲基膦支持的富電性低價態(tài)鎳的配合物在C(sp2)-Cl鍵活化中的應用芳基氯化物在社會生活的許多方面尤其在工農業(yè)方面起著十分重要的作用,但是同樣帶來了非常嚴重的社會和環(huán)境問題。由于氯化物具有熱穩(wěn)定性和毒性,這

2、是導致土壤污染和地表水污染的主要有害物質。世界上許多課題組都在關注這個棘手的社會和環(huán)境問題,如何將這些有害的、熱穩(wěn)定性的氯化物采用可行并且高效的方法轉變?yōu)橛杏没蛘攮h(huán)境友好的物質是人們關注的焦點。在催化條件下將相對惰性的C(sp2)-Cl鍵活化似乎是一種行之有效的途徑,這種方法在許多交叉偶聯(lián)反應中都有應用,比如說Suzuki反應、Stille反應、Hartwing反應、Negishi反應、Kumada反應、Sonogashira反應和He

3、ck反應。在這些反應中起關鍵作用的是過渡金屬配合物對C(sp2)-Cl鍵的氧化加成。
   本課題利用Ni(PMe3)4與鄰氯苯甲酰胺類化合物(1-4)反應,通過C(sp2)-Cl活化,得到一系列四配位的不飽和的鎳(Ⅱ)配合物(5-8)。配合物(5-8)與CO氣體反應,通過羰基取代和三甲基膦的插入到了一系列季鱗鹽化合物(9-12)。另外,我們還嘗試了一鍋煮的方法,同樣得到一系列季鏻鹽化合物(9-12),并推測了該反應的可能機理。

4、
   2.三甲基膦支持的二甲基鎳的配合物在N(sp3)-H鍵活化中的應用過渡金屬配合物引起的氨水、胺類以及酰胺類化合物中N-H鍵的活化在以這類化合物為底物的催化循環(huán)中起著十分重要的作用。但是此類化合物的N-H活化并不是簡單易行的,原因在于此類化合物的氮原子上含有一對孤對電子,而這對孤對電子很容易與過渡金屬的空軌道發(fā)生配位進而阻礙了N-H鍵的活化。
   本課題利用三甲基膦支持的二價鎳Ni(Me)2(PMe3)3成功地實

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