水溶性CdSe量子點的合成及其化學-電致化學發(fā)光性質(zhì)研究.pdf

1、本文建立了一種水相中合成CdSe量子點的新方法，在此基礎上，對所合成量子點的化學發(fā)光及電致化學發(fā)光性質(zhì)作了初步的探索。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下： 1.采用巰基乙酸(MAA)作為表面修飾劑，CdCl2和NaHSe為反應前體，在水溶液中合成了粒徑約1.5 nm的CdSe量子點。通過紫外.可見吸收光譜、熒光光譜、化學發(fā)光三種手段對所合成的量子點進行了表征，并研究了反應時間、反應溫度、MAA加入量以及Cd：Se摩爾比等條件對CdSe量子點

2、的化學發(fā)光性能的影響。結(jié)果表明：當Cd：Se摩爾比為2：1，MAA加入量為120gL，反應溫度為30℃，反應時間為1 h時，可以得到化學發(fā)光性能較好的CdSe量子點。 2.建立了CdSe量子點-H<,2>O<,2>化學發(fā)光新體系。通過研究不同氧化劑、堿性介質(zhì)濃度、氧化劑濃度、量子點濃度及幾種表面活性劑對CdSe量子點化學發(fā)光的影響，對CdSe量子點化學發(fā)光的條件進行了優(yōu)化。結(jié)果表明：在堿性介質(zhì)中，CdSe量子點可以被H<,2>O

3、<,2>直接氧化產(chǎn)生化學發(fā)光，陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對CdSe量子點-H<,2>O<,2>體系的化學發(fā)光強度有一定程度的增敏作用。探討了CdSe量子點化學發(fā)光的反應機理，為水溶性CdSe量子點化學發(fā)光的進一步應用提供了參考。 3.建立了水溶性CdSe量子點電致化學發(fā)光新體系。直接在水溶液中采用三電極系統(tǒng)對CdSe量子點溶液進行掃描，觀察到化學發(fā)光現(xiàn)象，并對水溶液中CdSe量子點電致化學發(fā)光的條件(如掃描

4、速率、溶解氧、CdSe量子點的濃度等)進行了優(yōu)化。基于鄰苯三酚抑制CdSe量子點電致化學發(fā)光的現(xiàn)象，建立了鄰苯三酚檢測新方法，該方法對鄰苯三酚檢測的線性范圍為4.0×10<'-7>～2.0×10<'-5>mol/L，檢測限為6.6×10<'-8>mol/L(S/N=3)。同時，對CdSe量子點電致化學發(fā)光的反應機理進行了探討。實驗結(jié)果表明，CdSe量子點電致化學發(fā)光光譜的峰位置與熒光光譜的缺陷峰位置幾乎相同，這說明量子點的表面缺陷在光發(fā)